2025/2031916 İhale Kayıt Numaralı "36 Aylık Bilgisayarlı Tomografi (BT) ve Manyetik Rezonans (MR) Görüntüleme Hizmeti Alımı" İhalesi
Toplantıya Katılan Üyeler BAŞVURU SAHİBİ: Baytuna Sağlık Eğitim Altın İnşaat Danışmanlık Hizmetleri San. ve Tic. Ltd. Şti. , İHALEYİ YAPAN İDARE: Aksaray Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimliği , BAŞVURUYA KONU İHALE: 2025/2031916 İhale Kayıt Numaralı “ 36 Aylık Bilgisayarlı Tomografi (Bt) Ve Manyetik Rezonans (Mr) Görüntüleme Hizmeti Alımı ” İhalesi KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME: Aksaray Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimliği tarafından 26.12.2025 tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “ 36 Aylık Bilgisayarlı Tomografi (Bt) ve Manyetik Rezonans (Mr) Görüntüleme Hizmeti Alımı ” ihalesine ilişkin olarak Baytuna Sağlık Eğitim Altın İnşaat Danışmanlık Hizmetleri San. ve Tic. Ltd. Şti. nin 13.01.2026 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 16.01.2026 tarihli yazısı ile reddi başvuru sahibince 23.01.2026 tarih ve 206458 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 22.01.2026 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur. Başvuruya ilişkin olarak 2026/266 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir. KARAR: Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi. İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, 1) Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim Şirketi tarafından GE Healtcare markasına ait Signa Voyager MR cihazı teklif edildiği; teklif edilen sistemlerin, “1,5 Tesla 2 Adet Manyetik Rezonans Görüntüleme Sistemi Hizmet Alımı Teknik Şartnamesi” ile istenilen şartları karşılamadığı, aşağıda belirtilen madde metinlerinde düzenlenen özelliklerin hepsinin katalogda gösterilmediği, katalog sayfalarında yalnızca genel ve pazarlama niteliğinde ifadelere yer verildiği, idarece yapılan değerlendirmelerin bazı maddelerde Teknik Şartnameye Uygunluk Taahhütnamesi’ne dayandırıldığı halbuki teknik şartların taahhütname ile değil somut ve doğrulanabilir teknik dokümanlarla tevsik edilmesi gerektiği ifade edilerek; “1. Mıknatıs Sistemi” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 1.3, 1.4, 1.5, 1.7, 1.8’inci maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı, “2. Gradient Sistemi” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 2.1, 2.2, 2.8’inci maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı, “3. Alıcı-Verici Bobinleri ve Elektroniği Sistemi” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 3.2, 3.3, 3.4, 3.7, 3.8, 3.9, 3.10, 3.13’üncü maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı, “4. Radyofrekans (RF) Sistemi” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 4.1, 4.2, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 4.10’uncu maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı, “5. Bilgisayar ve Bilgi Toplama, İşleme ve Depolama Sistemi” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 5.3’üncü maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı, “6. Ana Kumanda Konsolu” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 6.1.1, 6.1.2, 6.1.4, 6.1.5, 6.1.6, 6.1.9, 6.1.11, 6.1.13, 6.1.13.4, 6.1.13.5, 6.1.13.6, 6.1.13.7, 6.1.13.9, 6.1.13.10, 6.1.13.11, 6.1.13.13’üncü maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı, “7. Sistem Yazılım Paketi” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 7.3, 7.7, 7.8, 7.13, 7.14, 7.15, 7.16, 7.26, 7.27, 7.31, 7.33, 7.36, 7.37, 7.38, 7.39, 7.40, 7.41, 7.42, 7.44, 7.45, 7.46, 7.48, 7.49, 7.50, 7.51, 7.53, 7.54, 7.55, 7.56.1, 7.56.2, 7.56.3, 7.56.4, 7.56.5, 7.56.6’ncı maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı, “8. Hasta Masası” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 8.3, 8.4, 8.5’inci maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı, 2) İdari Şartname’nin 7.3.2’nci maddesinde teklif edilen cihazların mevzuata uygun olarak kayıtlı olması ve firmanın, teklif edilen ürünlerin imalatçısı olmaması halinde üretici/ithalatçının yetkili bayisi olması gerektiğinin düzenlendiği, Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim Şirketi tarafından sunulan belgelerin ÜTS ve bayiliğe ilişkin yeterlik şartlarını karşılamadığı zira teklif edilen cihazın TİTUBB veya ÜTS kayıtlarının ihale tarihi itibarıyla güncel kriterleri karşılamadığı, 3) İdari Şartname’nin 7.3.2’nci maddesi uyarınca ihale konusu işin yerine getirilebilmesi için Teknik Şartname Uygunluk Belgesi ile cihaz imalat/seri numaralarını içeren belgelerin eksiksiz sunulması zorunlu olduğu, Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim Şirketi’nin sunduğu belgelerde Teknik Şartname Uygunluk Belgesinin hatalı ve eklerinin eksik olduğu, cihaz kataloglarıyla uyumlu işaretleme yapılmadığı, ayrıca MR uyumlu ekipman, medikal monitör ve yazılım modüllerine ilişkin imalat/seri numarası belgeleri sunulmadığından teklifin uygun kabul edilmesinin mevzuata aykırı olduğu iddialarına yer verilmiştir. A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit edilmiştir. Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak: 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Temel İlkeler” başlıklı 5’inci maddesinde “İdareler, bu Kanuna göre yapılacak ihalelerde; saydamlığı, rekabeti, eşit muameleyi, güvenirliği, gizliliği, kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve zamanında karşılanmasını ve kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur…” hükmü, Anılan Kanun’un İhaleye katılımda yeterlik kuralları” başlıklı 10’uncu maddesinde “İhaleye katılacak isteklilerden, ekonomik ve malî yeterlik ile mesleki ve teknik yeterliklerinin belirlenmesine ilişkin olarak aşağıda belirtilen bilgi ve belgeler istenebilir: … 9) İdarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları ve/veya fotoğrafları. İhale konusu işin niteliğine göre yukarıda belirtilen bilgi veya belgelerden hangilerinin yeterlik değerlendirmesinde kullanılacağı, ihale dokümanında ve ihale veya ön yeterliğe ilişkin ilân veya davet belgelerinde belirtilir…” hükmü, “Şartnameler” başlıklı 12’nci maddesinde “… İhale konusu mal veya hizmet alımları ile yapım işlerinin teknik kriterlerine ihale dokümanının bir parçası olan teknik şartnamelerde yer verilir. Belirlenecek teknik kriterler, verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olacak, rekabeti engelleyici hususlar içermeyecek ve bütün istekliler için fırsat eşitliği sağlayacaktır. Teknik şartnamelerde, varsa ulusal ve/veya uluslararası teknik standartlara uygunluğu sağlamaya yönelik düzenlemeler de yapılır. Bu şartnamelerde teknik özelliklere ve tanımlamalara yer verilir. Belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer verilmeyecektir...” hükmü, Kamu İhale Genel Tebliği’nin 16.9’uncu maddesinde “Katalog, kılavuz, çizim, fotoğraf vb. belgeler ve/veya numune istenen ihalelerde, tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında bu belgelerden ve/veya numune üzerinden teknik şartnameye uygunluk değerlendirmesi yapılır. Tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında anılan belgeler ve/veya numune üzerinden teknik değerlendirme yapılmasının öngörülmemesi halinde ise bu durumun ihale dokümanında belirtilmesi koşuluyla istenen belgelerin ve/veya numunenin sadece teklif ekinde sunulup sunulmadığına bakılır.” açıklaması, İdari Şartname’nin “İhale konusu işe/alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde “2.1. İhale konusu işin/alımın; a) Adı: 36 Aylık Bilgisayarlı Tomografi (BT) ve Manyetik Rezonans (MR) Görüntüleme Hizmeti Alımı b) Türü: Hizmet alımı c) İlgili Uygulama Yönetmeliği: Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği ç) Miktarı: 36 Aylık 167.886.432 Puan Bilgisayarlı Toomografi (BT) ve 198.434.880 Puan Manyetik Rezonans Görüntüleme Hizmeti Alımı Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır. d) İşin yapılacağı/malın teslim edileceği yer: Aksaray Eğitim ve Araştırma Hastanesi” düzenlemesi, “Katılım ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “… 7.3.2. İhale konusu işin ya da malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu olan sicil, izin, ruhsat, faaliyet belgesi vb. belgeler: Belge Adı İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama İş Ortaklıklarında DICOM Comfirmence Belgesi İhale Bazında Internet ortamında yüklenici firmaya MR ve BT görüntülemenin transferini sağlayan programın uyumluluğunu belgeleyen DICOM organizasyonunca onaylanmış. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. Cihaz İmalat ve seri Numaralarını içeren belge. İhale Bazında Üretici veya Türkiye distribütörü onaylı, cihazın marka, model, imalaet ve seri numaralarını içeren belge. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. Teknik Şartname Uygunluk Belgesi İhale Bazında İstekliler kuracakları cihazın hangi marka, model ve tip olduğunu belirterek şartname maddelerini sırasına göre tek tek türkçe olarak cevap veren, her sayfası yetkili firma temsilcisi tarafından imzalanmış ve ekinde teklif edilen cihazların teknik bilgilerini içeren dokümanları (katalog, broşür, v.b.) .Ayrıca Şartnameye Uygunluk Belgesinde yer alan hususlarının madde numaralarını ekte yer alacak dokümanlar üzerinde yazarak belirtecektir. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. TITUBB/UTS KAYIT BELGESİ İhale Bazında Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünler/cihazların hizmet alımlarında aday ve isteklilerin ihale tarihi itibariyle TİTUBB veya ÜTS ye kayıtlı olması ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olma şartı aranacaktır Tüm ortakların sunması gerekmektedir. TITUBB/UTS BAYİ BELGESİ İhale Bazında Aday ve isteklilerin, teklif edilen ürünün imalatçısı ya da ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda ürünün İmalatçısı veya tedarikçi firmasının bayisi olduğuna dair ihale tarihi itibariyle TiTUBB ya da ÜTS kaydı aranacaktır. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. Radyolojik Görüntüleme Hizmeti Tescil Belgesi veya Radyoloji Merkezi Ruhsat/ Faaliyet İzin Belgesi İhale Bazında Radyoloji Hizmetleri yönetmeliği gereği, başvuru ve tescil sürecini tamamlayarak Bakanlıkça onaylı belgeleri yeterlilik bilgileri tablosunda ilgili alanda ibraz edecek olup, Sağlık Bakanlığı'nın adresinden kontrol edilecek ve gereğinde idarenin talebi üzerine belge veya taahhütnameyi idareye sunacaktır. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. 7.3.2.1. İş ortaklığı olarak teklif verilmesi halinde, her bir ortak tarafından 7.3.2 nci maddede yer alan belgelerin ayrı ayrı sunulması zorunludur…” düzenlemesi, 1,5 Tesla 2 Adet Manyetik Rezonans Görüntüleme Sistemi Hizmet Alımı Teknik Şartnamesi’nin ilgili maddelerine aşağıda yer verilmiştir. “… MIKNATIS SİSTEMİ … 1.3. Hasta magnet içindeyken homojenite değerini arttırıcı nitelikte gelişmiş shim software ve hardware sistem ile birlikte olacaktır. 1.4. Magnet sıvı helyum ile soğutulacaktır. (Yüklenici helyumsuz soğutma sistemine ait cihaz teklif edecek ise idareye bilgisine verecektir. Cihaz şartnamedeki bütün asgari teknik özellikleri sağlayacaktır. İdare onay verirse kurulum yapılacaktır.) Sözleşme süresince helyum sarfiyatı yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. Sıvı helyum tüketiminin azaltılması için bir helyum soğutma sistemi cihazla birlikte verilecektir. Seviye azaldığında kullanıcıyı ses veya alarm ışığı ile uyaracak sistem bulunmalıdır. Magnet sistemi normal koşullar altında sıfır helyum tüketen (boiloff rate zero, zeroboiloff vb) teknolojiye sahip olmalıdır. 1.5. Magnet dış enterferans ekranlamaya sahip olarak harici hareketli ferromanyetik malzemelerin etkilerine karşı korunmuş olacaktır. Dış enterferans ekranlama hasta magnet içerisinde incelenirken de (sekans aktif iken) çalışmalıdır. … 1.7. Gantri hastanın azami konforunu ve güvenliğini sağlayacak nitelikte (aydınlatma, havalandırma, hastanın elinde tutabileceği hasta çağırma düğmesi, müzik yayını, mr uyumlu kulaklık, çift yönlü interkom tesisatı vb.) aksesuarları içerecektir. Kranial çekim esnasında hastanın dış ortamı görebileceği ayna sistemi verilmelidir. 1.8. Magnetik alanın acil durumlarda kapanmasını sağlayan kontrolör, magnet ve operatör odasında mevcut olacaktır. 2. GRADİENT SİSTEMİ 2.1. Sistemin her üç eksende maksimum gradient gücü veya vektör performansı en az 44 mT/m olacaktır. Sistemin gradyent doğrusallık değerleri tüm FOV değerlerinde en iyi gradyent doğrusallığını sağlayacak şekilde olacak ve bu değerler tekliflerde ayrıntılı olarak belirtilecektir. 2.2. Sistemin her üç eksende maksimum gradient dönme hızı "Slew Rate" gücü veya vektör performansı en az 200 T/m/saniye olacaktır. … 2.8. MRG sistemi ses azaltıcı özelliklere sahip olacaktır. Bunu sağlamak için en üst düzey donanım ve yazılım, gerekiyorsa bobinleri ile birlikte verilecektir. Bunun için firmalar en üst düzey donanım ve yazılımları, gerekiyorsa bobinleri ile birlikte verecektir. SofTone, ART, WhisperMode vb. isimlerle adlandırılan gradient baskılama yöntemi ile ses azaltma metodlarının üstüne, sistemde ayrıca firmalarca Quite Suite + Petra, ComforTone, SilentScan vb. olarak adlandırılan sessiz çekim veya ses baskılama özelliğine sahip yazılımlardan en az biri bulunmalıdır. 3. ALICI-VERİCİ BOBİNLERİ VE ELEKTRONİĞİ SİSTEMİ … 3.2. Entegre quadrature (QD) vücut bobini. 3.3. Kafa, boyun ve nörovasküler çekimler için en az 20 kanallı ya da 20 elemanlı phased array bobin yada en az 20 kanallı bobin çözümü. 3.4. En az 24 kanallı hasta masasına entegre phased array yapıda spine (vertebra) bobini verilmelidir… 3.7. Omuz bobini: En az 16 kanallı phased array yapıda dedike omuz bobini veya en az 16 kanallı bobin çözümü verilecektir. 3.8. Meme bobini: En az 16 kanallı meme görüntüleme bobini verilecektir. 3.9. El-el bileği bobini: En az 16 kanallı phased array yapıda dedike el bileği bobini veya en az 16 kanallı bobin çözümü verilecektir. 3.10. Ayak bileği bobini: En az 16 kanallı phased array yapıda dedike ayak bileği bobini veya en az 16 kanallı bobin çözümü verilecektir… 3.13. Sisteme aynı anda en az 3 farklı anatomik bölge bobini bağlanarak hasta yerinden kaldırılmadan ya da yeniden pozisyon verilmeden ardışık çekimler yapılmasına imkan veren (Tim, GEM suite, dStream ya da Flexstream, Atlas vb isimlerle anılan) teknoloji mevcut olmalıdır… 4. RADYOFREKANS (RF) SİSTEMİ 4.1. RF sistemi bilgisayar kontrollü dijital yapıda olacaktır. RF sistemi linearitesi software yardımıyla sağlanacaktır. Sistemin RF gücü en az 16 Kw olmalıdır. 4.2. Sistem ya kanal bağımsız tam dijital yapıda ya da en az 64 alıcı kanal bulunmalıdır ve simültane olarak sisteme bağlanabilen en yüksek bobin kanal sayısından sinyal toplayabilme altyapısına (ADC) sahip olacaktır… 4.6. Önerilen sistemde "Active Shimming" veya "Auto Shim" özelliği olacaktır. 4.7. Teklif veren firmalar kullandıkları RF shielding planlamasını ayrıntılı olarak açıklayacaklardır. 4.8. Sistemde paralel görüntüleme tekniği bulunmalı ve ayrıntısı açıklanmalıdır (İPAT, SENSE, ASSET+ARC, GEM vb.). Bu paralel görüntüleme tekniklerini sağlayan yazılımlar sistemle birlikte verilecektir. Bu yazılımların hangi sekans ve bobinlerle kullanılabildiği tekliflerde açıklanacaktır. 4.9. RF alıcı sistemi optik kablo teknolojisine sahip olmalıdır. 4.10. Örnekleme oranı ve 1 Hz’lik dinamik aralık (dynamic range) değeri tekliflerde belirtilecektir. 5. BİLGİSAYAR VE BİLGİ TOPLAMA, İŞLEME VE DEPOLAMA SİSTEMİ … 5.3. Minimum kesit kalınlığı iki boyutlu (2D) çalışmalarda 0,5 (sıfır virgül beş) mm'den, üç boyutlu çalışmalarda (3D) 0,1 (sıfır virgül bir) mm'den büyük olmamalıdır… 6. ANA KUMANDA KONSOLU: MR sisteminde bir adet ana kumanda konsolu verilecektir. 6.1. ANA KUMANDA KONSOLU 6.1.1. Ana kumanda konsolunda daha önceden hazırlanmış klinik protokoller olacak, hasta ve çekim ile ilgili her türlü bilginin girilmesi, izlenmesi ve değiştirilebilmesi ana kumanda konsolundan yapılabilecektir. 6.1.2. Konsol üzerinde intercom sistemi olacak ve hasta ile karşılıklı konuşma olanağı sağlanacaktır. … 6.1.4. Ana kumanda konsolunda en az 23 inç diagonal uzunluğunda ve renkli, titreşimsiz, "Fiat panel LCD" monitör olacaktır. 6.1.5. Ana kumanda konsolunda imajla ilgili büyütme, otomatik pencere ayarı, monitöre değişik imajların getirilmesi, ilgilenilen alan seçimi, resmin döndürülmesi, resmin sağa- sola ve yukarı-aşağı çevrilmesi, iki resmin karşılaştırması, histogram analizi, uzaklık ve açı ölçümü, yazı yazma ve yazı silme, değişik formatlarda filme basma gibi işlemler yapılabilmelidir. 6.1.6. Sistem arşivden herhangi bir hastanın görüntüleri incelenirken, aynı anda başka bir hastanın görüntü işlemlerini (veri toplama) yapabilecektir. "Real multitasking- multiprocessor" özellikte olacaktır. … 6.1.9. Ana kumanda konsolunda multi FOV la çekilen görüntüleri birleştiren yazılım vardır. … 6.1.11. Ana kumanda konsolu DICOM 3.0 formatında haberleşme yapabilecek yazılım ve donanıma sahip olacaktır. DICOM modalityworklist, MPPS, print, send-receive, query- retrieve, SCU, SCP özellikleri kullanıma hazır olarak verilecektir. … 6.1.13. Tanı konsolunda bulunacak yazılım paketileri aşağıdaki gibi olacakır. …6.1.13.4. Tl ve T2" beyin perfüzyon görüntüleme yazilimi, SWİ veya venöz bold görüntülerini isleme yazilimi (renkli CBV/CBF/MTT haritalan intensite-zaman eğrilerinin olusturulmasi dahil) 6.1.13.5. Fonksiyonel MR görüntüleme yazilimi 6.1.13.6. Kardiyak görüntüleme postprossesing işlemleri için yazilim (fonksiyon, perfüzyon, viabilite, akim ölçümleri dahil) 6.1.13.7. Kardiyak çalismalar için kantitatif hesaplamalara da izin veren T1 mapping, T2 mapping, T2 star mapping, ECV mapping yazilimları.lnfarkt boyut analizi( delayed signal intensity-DSI), T2w analiz, first pass perfusion analyzis(FPA), time signal intensity(TSI), Q flow, velocity encoding-kantitatif, 4D MR(3 boyutlu akim görüntüsü, 2D kantifkasyon analizi),Q strain analizi(long aks, short aks) … 6.1.13.9. Traktografi postprossesing yazilimi. 6.1.13.10. Tüm vücut yada tüm spinal gibi incelemeye ait imajları birleştirmeye yarayan yazilim 6.1.13.11. Meme incelemelerinin ve perfüzyon incelemelerinin değerlendirilmesi ve postprossesing işlemleri için gerekli yazilim (RCBF, RCBV, MTT, TTP renkli haritalalarıni gösteren). … 6.1.13.13. Kantitatif ve kalitatir BOS akim incelemeleri (CSF flow quantfication) için gerekli yazilim (cine görüntülerinin olusturulmasi, BOS akim dinamiğinin grafik ve sayrsal degererle analizi, hiz, volüm ve debi bilgileri, ileri ve geri akim debisi, stroke volüm dahil), (Venc incelemelerde hiz araligi (VENC) kullanici tarafindan degistirilebilmelidir) … 7. SİSTEM YAZILIM PAKETİ: …7.3. 2D ve 3D InversionRecovery (İR) T1 ve T2 gradient eko sekansları. …7.7. 2D/3D FastGradient (Turbo Field) Echo 7.8. 2D/3D FastSpoiledGradientEcho (FSPGR) …7.13. Trigerli 2D/3D, trigersiz 2DTime of flight MR anjiografi 7.14. Trigerli 2D/3D, trigersiz 2D PhaseContrasrMR anjiografi 7.15. 2D Cine PhaseContrast MR anjiografi. 7.16. 3D kontrastlı MR anjiografi. … 7.26. Firmalarca "Advanced SENSE", "ASSET+ARC", "IPAT+GRAPPA" kısaltmaları ile ifade dilen paralel görüntüleme tekniklerini sağlayan maddelerden en az birini kapsayan yazılımları sistemle birlikte vereceklerdir. Bu yazılımların hangi sekans ve bobinlerle kullanılabildiği tekliflerde açıklanacaktır. Hızlandırma faktörü en az 3 olmalıdır. 7.27. Sistemde single ve multishot EPI, T l ve T2 ağırlıklı EPI sekansları bulunacaktır. EPI faktörü en az 255 olmalıdır… 7.31. "b" değeri 10000 s/mm2 'ye kadar çıkarılabilecektir… 7.33. Beyin, spine, batın, meme, kas-iskelet ve prostata yönelik difüzyon sekansları bulunacak veya varolan sekanslar artefaktsız ve uygun diagnostik kalitede çekim yapacak şekilde adı geçen bölgelere uyarlanacaktır… 7.36. Perfüzyon görüntülerinden en az, kan akımı (CBF), kan volümü (CBV), MTT, maksimum kontrastlanma, "wash-in" ve "wash-out" parametrelerine ait renkli haritalar oluşturularak bunlar anatomik imajlarla yan yana gösterilebilecektir. 7.37. MRG cihazında single ve multivoksel (2D ve 3D) proton spektroskopi ve kimyasal kayma görüntüleme (2D ve 3D) için standart TE'li (kısa, uzun ve orta TE'li) spektroskopi sekansları bulunacaktır. 7.38. Single voksel yanı sıra çok kesitli (multislice) ve multivoksel MR spektroskopi teknikleri olacaktır. 7.39. Beyin, meme ve prostat için MR spektroskopi sekansları ve görüntü işleme programları olacaktır. 7.40. Dış hacim ("outervolume") ve spektral baskılama teknikleri olacaktır. 7.41. MRG cihazı alt maddelerde özellikleri belirtilen tüm vücut görüntüleme yapacaktır: 7.42. Standart yağ baskılı ve baskısız T1, T2 sekansları ile birlikte, tüm vücut difüzyon (REVEAL, DWIBS vb), tüm vücut anjiografi ve postkontrast incelemeler için 3D volümetrik sekansları bulunacaktır… 7.44. Sistem ile çok istasyonlu baştan aşağı tüm vücut görüntüleme yapılabilmelidir (Mobiscan, whole body imaging, TİM vb.) 7.45. Tüm vücut görüntülemede maksimum görüntüleme alanının boyu en az 180 (yüzseksen) cm olacaktır. 7.46. MRG cihazında kıkırdak doku incelemelerine olanak tanıyan, su ve yağ ayrımı yapabilen, T1 ya da T2 sekansları ile CartiGram, SyngoMaplT, Multi-shot GRASE yazılımlarından en az biri verilecektir… 7.48. Dinamik eklem incelemelerine imkân veren kinematik sekanslar verilmelidir. 7.49. Firmalarca Breast Pro, BLISS, Vibrant, Views vb. kısaltmalar ile ifade edilen meme çekim tekniklerinden en az birini kapsayan yazılımları sistemle birlikte vereceklerdir. Her iki meme sagittal olarak aynı anda dinamik kontrastlı görüntülenebilmelidir. 7.50.MRG cihazına monte internal VCG, nabız ve respirasyon tetiklemesi için gerekli yazılım ve donanım bulunacaktır. 7.51. Magnetization Transfer İmaging bulunacaktır… 7.53. Beyin çekimlerinde kesilin her zaman aynı yerden geçmesini sağlayan ve hasta takibini standardize eden smartExam Brain, AutoAlignHead, Ready Brain gibi otomatik çekim yazılımı verilecektir. 7.54. Kantitatif ve kalitatif BOS akım incelemeleri (CSF flow quantification) için gerekli sekans bulunmalıdır. 7.55. Kardiyak anatomik, fonksiyonel ve morfolojik görüntüleme için kullanılabilecek sekanslar ve uygulamalar verilecektir. Geç kontrastlanma (delayed enhancement) sekanslarının 2 boyutlu ve PSIR (phase sensitive inversion recovery) çeşitleri ve single shot yöntemiyle uygulanan çeşitleri verilecektir. Bunları uygulayabilen Tl scout, look locker, cine Tl İnversion Recovery vb. sekanslardan en az birinin bulunması sağlanacaktır. … 7.56.1. SNR ve görüntü çözünürlüğünün iyileştirilmesine ve tarama süresinin kısaltılmasına eş zamanlı olarak katkı sağlamalıdır. 7.56.2. Ham veriden gürültüyü ve ringing artefaktlarını arındırabiImelidir (DICOM verisi üzeriden değil, ham veri üzerinden yapılmalıdır). 7.56.3. Konvansivonel ve derin öğrenme tabanlı görüntü setleri eşzamanlı olarak çekim sonrası oluşturulabilmelidir. 7.56.4. Derin öğrenme teknolojisini, diğer tüm ekim parametreleri sabit olma koşulu ile en az 3 farklı kademede uygulayabilmelidir. 7.56.5. Derin öğrenme teknolojisini tüm anatomilerde ve tüm koillerde uygulayabilmelidir. 7.56.6. Anatomi ve koil bağımsız tüm FSE veya T S E sekanslar için uygulanabilmelidir… 8. HASTA MASASI … 8.3. Hasta masasının pozisyon doğruluğu en fazla (+/-) 1 mm olacaktır. 8.4. Hasta masası dışarıya el kumandası ile veya gantri üzerinde yer alan kontrol paneli ile çıkarılabilecek, gerektiğinde magnetin gücünün sıfırlanması tek bir düğme ile sağlanabilecektir. 8.5. Hasta masasının kumandaları gantri üzerinden yapılabildiği gibi konsoldan da hasta ile iletişimi sağlayacak intercom sistemi bulunacaktır. Hasta masası, kullanıcının erişebileceği kontrol paneli ile hareket ettirilebilecektir…” düzenlemeleri yer almaktadır. Başvuruya konu ihalenin 26.12.2025 tarihinde Aksaray Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimliği tarafından açık ihale usulüyle gerçekleştirilen “36 Aylık Bilgisayarlı Tomografi (BT) Ve Manyetik Rezonans (MR) Görüntüleme Hizmeti Alımı” ihalesi olduğu, 12 adet ihale dokümanı indirildiği ve ihalenin incelemeye konu 2’nci kısmına 2 istekli tarafından teklif sunulduğu, 09.01.2026 tarihli ihale komisyonu kararı ile başvuru sahibi Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim Şirketi’nin ekonomi açıdan en avantajlı teklif sahibi olarak belirlendiği, Baytuna Sağlık Eğitim Altın İnşaat Danışmanlık Hizmetleri Sanayi Ve Ticaret Limited Şirketi’nin ise ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif sahibi olarak belirlendiği görülmüştür. İdari Şartname’nin 7’nci maddesi incelendiğinde, teknik şartnameye uygunluk belgesinin yeterlik kriteri olarak düzenlendiği görülmüş olup şartname maddelerinin sırasına göre tek tek Türkçe olarak cevap verilmesinin, her sayfasının yetkili firma temsilcisi tarafından imzalanmasının ve ekinde sunulması istenilen teklif edilen cihazların teknik bilgilerini içeren dokümanların üzerinde (katalog, broşür, v.b.) madde numaralarının yazılarak belirtmesinin de ayrıca düzenlendiği görülmektedir. Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim Şirketi tarafından GE Healtcare marka Signa Voyager Premier Edition model MR Görüntüleme Sistemi uygunluk belgesi sunulduğu, söz konusu belge incelendiğinde iddiaya konu Teknik Şartname maddelerine ilişkin özelliklerin beyan edildiği görülmüştür. Başvuru sahibi tarafından itirazen şikâyet başvurusunda iddia edilen hususların, ihalede teklif edilen cihazın teknik özelliklerine ilişkin olması nedeniyle 04.02.2026 tarihinde incelemeye konu başvurunun bağlantılı dosyasındaki hususlarla birlikte akademik bir kuruluştan teknik görüş talep edilmiş olup, anılan kuruluşun 26.02.2026 tarihli cevap yazısında “…İlgi yazınız ile tarafımızdan istenen görüş teknik bilgi olarak çok fazla parametre ı·çermektedı·r. Bu nedenle bölümümüzde gereklı· şartları sağlayan teknı·k personel bulunmamaktadır…” ifadelerine yer verildiği görülmüştür. Bunun üzerine 02.03.2026 tarihli Kurum yazısı ile başka bir akademik bir kuruluştan teknik görüş talep edilmiş olup, anılan kuruluşun 13.03.2026 tarihli cevap yazısında “… Madde 1-3 …GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi manyetik alan homojenitesini optimize etmek amacıyla aktif shim donanımı ve otomatik shim yazılımı içermektedir. Sistem, görüntüleme öncesinde gerçekleştirilen otomatik prescan kalibrasyon süreci sırasında B0 alan homojenitesini optimize eden otomatik shim algoritmaları kullanmaktadır. Bu süreç hasta magnet içerisinde iken gerçekleştirilmekte olup görüntüleme hacmi için volüme shim ve lokalize shim optimizasyonu yapabilmektedir. Bu nedenle söz konusu cihaz manyetik alan homojenitesini artırmaya yönelik gelişmiş shim yazılım ve donanım sistemine sahiptir ve ilgili teknik şartname maddesini karşılamaktadır… Madde 1-4… GE Healthcare SlGNA Voyager 1.5T MR sistemi süperiletken magnet yapısına sahip olup magnet sıvı helyum ile soğutulmaktadır. Sistem kapalı çevrim cryocooler teknolojisi ile çalışmakta olup normal çalışma koşullarında helyum tüketimi bulunmayan zero boil-off magnet tasarımına sahiptir. Ayrıca sistemde helyum seviyesini izleyen ve seviyenin azalması durumunda kullanıcıyı sesli ve görsel olarak uyaran alarm mekanizması bulunmaktadır. Teknik Şartnameye Uygunluk Taahhütnamesinde helyum sarfiyatının sözleşme sürecinde yüklenici firma taı atında karşılanacağı taahhüt edilmiştir. Bu nedenle cihaz ilgili teknik şartname maddesini karşılamaktadır… Madde 1.5 …GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi aktif ekranlamaya sahip süperiletken magnet tasarımına sahiptir. Aktif magnet ekranlama teknolojisi sayesinde magnet dış manyetik alan değişimlerinden ve hareketli ferromanyetik cisimlerin oluşturabileceği manyetik alan perturbasyonlarından korunmaktadır. Sistem manyetik alan stabilizasyon mekanizmaları ile çalışmakta olup bu koruma mekanizması hasta magnet içerisinde görüntüleme yapılırken ve sekans aktif iken de devam etmektedir. Bu nedenle cihaz ilgili teknik şartname maddesini karşılamaktadır… Madde 1.7. …GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi hasta konforu ve güvenliği için gantri içerisinde aydınlatma ve havalandırma sistemlerine sahiptir. Sistem ile birlikte hastanın elinde tutabileceği acil çağrı butonu, MR uyumlu kulaklık ile müzik yayını ve operatör ile hasta arasında iletişimi sağlayan çift yönlü interkom sistemi bulunmaktadır. Ayrıca kranial çekimler sırasında hastanın dış ortamı görebilmesini sağlayan ayna sistemi mevcuttur. Bu nedenle cihaz ilgili teknik şartname maddesini karşılamaktadır. Madde 1.8. …GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde manyetik alanın acil durumlarda kapatılmasını sağlayan magnet stop (quench) kontrol sistemi bulunmaktadır. Bu kontrol sistemi hem magnet odasında hem de operatör odasında yer almakta olup acil durumlarda manyetik alanın güvenli şekilde kapatılmasına olanak sağlamaktadır. Bu nedenle cihaz ilgili teknik şartname maddesini karşılamaktadır. Madde 2.1…Madde 2.2… “GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi her üç eksende maksimum 44 mT/m gradient gücüne sahip gradient sistemi ile çalışmakladır. Sistem ayrıca gelişmiş gradient doğrusalık düzeltme algoritmaları ile görüntüleme hacmi boyunca yüksek doğruluk sağlamaktadır. Gradient doğrusallık performansı tüm FOV değerlerinde optimize edilmekte olup gerekli teknik değerler teklif kapsamında ayrıntılı olarak sunulmaktadır. Sistemin her üç eksende maksimum gradient dönme hızı "Slew Rate" gücü veya vektör performansı en az 200 T/m/saniye dir. Cihaz ilgili 2.1 ve 2.2 teknik şartname maddelerini karşılamaktadır… 2.8. …GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi akustik gürültüyü azaltmaya yönelik donanım ve yazılım teknolojilerine sahiptir. Bu nedenle cihaz ilgili teknik şartname maddesini karşılamaktadır… Madde 3.2 Entegre quadrature vücut bobini Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde magnet içerisine entegre transmit vücut bobini bulunmaktadır. Bu bobin birdcage mimarisinde olup RF uyarımı quadrature prensibi ile gerçekleştirilmektedir. Üretici tarafından RF mimarisi ‘TDI (Total Digital Imaging)’ olarak adlandırılmakta olup bu ifade RF zincirinin dijital mimarisini tanımlamakta, vücut bobininin geometrik yapısını değiştirmemektedir. Dolayısıyla sistem entegre quadrature prensibi ile çalışan vücut bobinine sahip olup ilgili teknik şartname maddesini karşılamaktadır. Madde 3.3 Kafa, boyun ve nörovaskiiler çekimler için en az 20 kanallı ya da 20 elemanlı phased array bobin ya da en az 20 kanallı bobin çözümü “GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi kafa, boyun ve nörovasküler görüntülemeler için çok elemanlı phased array bobin çözümü sunmaktadır. Sistem ile birlikte sağlanan GEM Head-Neck Unit bobini 21 elemanlı phased array yapıya sahiptir ve paralel görüntüleme tekniklerini desteklemektedir. Bu nedenle sistem şartnamede belirtilen en az 20 kanallı/elemanlı bobin gerekliliğini karşılamaktadır… Madde 3.4. En az 24 kanallı hasta masasına entegre phased array yapıda spine (vertebra) bobini verilmelidir. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.51 MR sistemine ait üretici dokümanlarında masa entegre posterler spine array bobini bulunduğu belirtilmektedir. Katologda "posterior array ile birleştirildiğinde FOV’da 32 adete kadar eleman” ifadesi geçmekte olup kanal ifadesine rastlanmamıştır. Bu nedenle bobinin kanal sayısının doğrulanabilmesi için üretici tarafından düzenlenmiş ek teknik belge sunulması gerekmektedir. Madde 3.7. Omuz bobini: En az 16 kanallı phased array yapıda dedike omuz bobini veya en az 16 kanallı bobin çözümü verilecektir. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik dokümanlarında omuz görüntülemeleri için kullanılabilen 16 elemanlı phased array yapıda bobin çözümü bulunduğu belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin omuz görüntülemeleri için en az 16 kanallı/elemanlı bobin çözümü sağladığı ve teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 3.8. Meme bobini: En az 16 kanallı meme görüntüleme bobini verilecektir Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik dokümanlarında meme görüntülemeleri için kullanılan Brcast Array Coil bobininin 16 elemanlı phased array yapı olduğu belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin en az 16 kanallı meme görüntüleme bobini sağladığı ve teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 3.9 … Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik dokümanlarında küçük ekstremite görüntülemelerinde kullanılabilen çok elemanlı phased array bobin çözümü bulunduğu belirtilmektedir. Bu kapsamda el ve el bileği görüntülemelerinde 16 elemanlı phased array bobin çözümü kullanılabildiği anlaşılmış olup teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 3.10 Değerlendirmesi, En az 16 kanallı phased array yapıda dedike ayak bileği bobini veya en az 16 kanallı bobin çözümü verilecektir. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik dokümanlarında küçük ekstremite görüntülemelerinde kullanılabilen çok elemanlı phased array bobin çözümü bulunduğu belirtilmektedir. Bu kapsamda ayak bileği görüntülemelerinde 16 elemanlı phased array bobin çözümü kullanılabildiği anlaşılmış olup teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 3.13… Teknik şartnamede sistemde aynı anda birden fazla anatomik bölge bobininin bağlanabilmesine ve hasta yerinden kaldırılmadan ardışık çekim yapılabilmesine imkân veren teknoloji bulunması istenmektedir. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminin üretici teknik dokümanlarında sistemin GEM Süite RF coil mimarisi ile çalıştığı belirtilmektedir. Bu mimari farklı anatomik bölge bobinlerinin aynı anda sisteme bağlanmasına ve otomatik coil seçimi ile hastanın yeniden pozisyonlandırılmasma gerek kalmadan ardışık görüntüleme yapılmasına olanak sağlamaktadır. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 4.1. RF sistemi bilgisayar kontrollü dijital yapıda olacaktır. RF sistemi linearitesi software yardımıyla sağlanacaktır. Sistemin RF gücü en az 16 Kw olmalıdır. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik dokümanlarında sistemin TDI (Total Digital Imaging) RF mimarisi ile çalıştığı belirtilmektedir. Bu mimari bilgisayar kontrollü dijital RF yapısını ifade etmektedir. Ayrıca sistemde RF kalibrasyonu ve RF alan optimizasyonu yazılım algoritmaları ile gerçekleştirilmektedir. Üretici teknik dokümanlarında sistemin RF güç değerinin en az 16 kW olmalı özelliğini karşıladığı anlaşılmaktadır. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. … Madde 4.6.Önerilen sistemde "Active Shimming” veya "Auto Shim” özelliği olacaktır. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik dokümanlarında sistemin manyetik alan homojenitesîni sağlamak amacıyla aktif shim donanımı (Active Shim) ve görüntüleme öncesinde otomatik olarak çalışan Auto Shim algoritmalarına sahip olduğu belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik Şartnamenin iIgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 4.7.Teklif veren firmalar kullandıkları RF shielding planlamasını ayrıntılı olarak açıklayacaklardır. Teklif dosyasında RF shielding planlamasına ilişkin teknik açıklamaların sunulduğu görülmüş olup ilgili şartname maddesinin karşılandığı değerlendirilmiştir. 4.8… Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik dokümanlarında sistemde paralel görüntüleme amacıyla ASSET (Array Spatial Sensitivity Encoding Technique) ve ARC (Autocalibrating Reconstruction for Cartesian imaging) teknolojilerinin bulunduğu belirtilmektedir. Bu paralel görüntüleme teknikleri çok elemanlı phased array bobinler ile birlikte kullanılabilmekte olup 2D ve 3D sekanslarda (Tl, T2, FLAIR, DWI, GRE, 3D volumetrik sekanslar vb.) uygulanabilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir… Madde 4.9.RF alıcı sistemi optik kablo teknolojisine sahip olmalıdır. Teklif edilen sistemin RF alıcı mimarisinin optik kablo teknolojisine sahip olduğu ve teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. …Madde 4.10.Örnekleme oranı ve 1 Hzlik dinamik aralık (dynamic range) değeri tekliflerde belirtilecektir. Yapılan incelemede teklif edilen sistemin teknik dokümanlarında söz konusu örnekleme oranı ve 1 Hz dinamik aralık değerlerinin belirtildiği görülmüştür. …Madde 5.3. Minimum kesit kalınlığı iki boyutlu (2D) çalışmalarda 0,5 (sıfır virgül beş) mm’den, üç boyutlu çalışmalarda (3D) 0,1 (sıfır virgül bir) mm’den büyük olmamalıdır. Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. 6.1.1. Ana kumanda konsolunda daha önceden hazırlanmış klinik protokoller olacak, hasta ve çekim ile ilgili her türlü bilginin girilmesi, izlenmesi ve değiştirilebilmesi ana kumanda konsolundan yapılabilecektir. Teklif edilen GE Healthcare SİGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait operatör konsolu yazılımında hazır klinik görüntüleme protokollerinin bulunduğu, bu protokollerin kullanıcı tarafından düzenlenebildiği ve hasta ile çekime ait bilgilerin konsol üzerinden girilebildiği ve yönetilebildiği belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.2.Konsol üzerinde intercom sistemi olacak ve hasta ile karşılıklı konuşma olanağı sağlanacaktır. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde operatör konsolu ile magnet odası arasında hasta ile operatörün karşılıklı iletişim kurmasına imkân sağlayan iki yönlü interkom sistemi bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.4… Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.5.Ana kumanda konsolunda imajla ilgili büyütme, otomatik pencere ayarı, monitöre değişik imajların getirilmesi, ilgilenilen alan seçimi, resmin döndürülmesi, resmin sağa- sola ve yukarı-aşağı çevrilmesi, iki resmin karşılaştırması, histogram analizi, uzaklık ve açı ölçümü, yazı yazma ve yazı silme, değişik formatlarda filme basma gibi işlemler yapılabilmelidir. Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.6… Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.9. Ana kumanda konsolunda multi FOV la çekilen görüntüleri birleştiren yazılım vardır. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait operatör konsolu yazılımında farklı görüntü alanlarında elde edilen görüntülerin otomatik olarak birleştirilmesine imkân sağlayan görüntü birleştirme (image stitching / composing) özelliği bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.11…Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir A Madde 6.1.13. Tanı konsolunda bulunacak yazılım paketleri aşağıdaki gibi olacaktır. Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesininin alt başlıklarını karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.13.4 “Tl ve T2” beyin perfüzyon görüntüleme yazılımı, SWI veya venöz bold görüntülerini isleme yazılımı (renkli CBV/CBF/MTT haritalan intensite-zaman eğrilerinin oluşturulması dahil) Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde perfüzyon analizleri için FuncTool perfüzyon analiz yazılımı bulunduğu ve bu yazılım ile CBV, CBF ve MTT haritaları ile zaman-intensite eğrilerinin oluşturulabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Ayrıca sistemde SWAN (Susceptibility Weighted Angiography) sekansı ile venöz yapıların BOLD etkisine dayalı duyarlılık ağırlıklı görüntüleme yapılabilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.13.5. Fonksiyonel MR görüntüleme yazılımı Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde BOLD kontrastına dayalı fonksiyonel MR (fMRI) görüntüleme yapılabilmekte olup, fonksiyonel verilerin analiz edilmesine yönelik yazılım bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.13.6.Kardıyak görüntüleme postprossesing işlemleri için yazılım (fonksiyon, perfüzyon, viabilite, akım ölçümleri dahil) Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde kardiyak MR verilerinin analizine yönelik FuncTool kardiyak analiz yazılımı bulunduğu ve bu yazılım ile kardiyak fonksiyon analizi, miyokard perfüzyon analizi, viabilite değerlendirmesi ve faz kontrast akım ölçümlerinin yapılabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. … Madde 6.1.13.7… Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.13.9.Traktografi post-processing yazılımı Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde difüzyon tensor görüntüleme analizleri için DTI analiz ve traktografi oluşturma yazılımı bulunduğu ve bu yazılım ile beyaz cevher traktlarının rekonstrüksiyonunun yapılabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.13.10.Tüm vücut yada tüm spinal gibi incelemeye ait imajları birleştirmeye yarayan yazılım Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.13.11.Meme incelemelerinin ve perfüzyon incelemelerinin değerlendirilmesi ve postprossesing işlemleri için gerekli yazılım (RCBF, RCBV, MTT, TTP renkli haritalarını gösteren) Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 6.1.13.13.Kantitatif ve kalitatir BOS akim incelemeleri (CSF flow quantfication) için gerekli yazılım (cine görüntülerinin oluşturulması, BOS akim dinamiğinin grafik ve sayrsal değerlerle analizi, hız, volüm ve debi bilgileri, ileri ve geri akim debisi, stroke volüm dahil), (Venc incelemelerde hız aralığı (VENC) kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir) Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.3. 2D ve 3D InversionRecovery (İR) Tl ve T2 gradient eko sekansları. Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. 7.7 2D/3D FastGradient (Turbo Field) Echo Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.8.2D/3D FastSpoiledGradientEcho (FSPGR) Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.13… Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.14. Trigerli 2D/3D, trigersiz 2D PhaseContrast MR anjiografi Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.15.2D Cine Phase Contrasf MR Anjiyografi Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.16.3D Kontrastlı MR Anjiyografı Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.26… teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiş… Madde 7.27.Sistemde single ve multishot EPI, Tl ve T2 ağırlıklı EPI sekansları bulunacaktır. EPI faktörü en az 255 olmalıdır. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde single-shot ve multi-shot EP sekansları bulunduğu ve bu sekanslar He Tl ve T2 ağırlıklı EPI görüntüleme yapılabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Sistem EPI faktorü açısından şartnamede belirtilen değeri karşılamaktadır. …Madde 7.31.”b" değeri 10000 s/mm2 ’ye kadar çıkarılabilecektir. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde difüzyon görüntüleme sekanslarında yüksek b değerlerinin kullanılabildiği ve b değerinin şartnamede belirtilen seviyelere kadar ayarlanabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. GE SIGNA VOYAGER KATOLOG SAYFA 27 Madde 7.33.Beyin, spine, batın, meme, kas-iskelet ve prostata yönelik difüzyon sekansları bulunacak veya varolan sekanslar artefaktsız ve uygun diagnostik kalitede çekim yapacak şekilde adı geçen bölgelere uyarlanacaktır. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde difüzyon ağırlıklı görüntüleme sekanslarının bulunduğu ve bu sekansların farklı anatomik bölgelerde kullanılabilecek şekilde optimize edilebildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.36.Perfüzyon görüntülerinden en az, kan akımı (CBF), kan volümü (CBV), MTT, maksimum kontrastlanma, ”wash-in” ve "wash-out" parametrelerine ait renkli haritalar oluşturularak bunlar anatomik imajlarla yan yana gösterilebilecektir. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde perfüzyon analizleri için gerekli post-processing yazılımı bulunduğu ve bu yazılım ile CBF, CBV ve MTT parametrelerine ait renkli haritaların oluşturulabildiği, ayrıca kontrast kinetik analizlerinin yapılabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Parametrik haritalar anatomik görüntüler ile birlikte görüntülenebilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.37.MRG cihazında… Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde proton spektroskopi uygulamaları için gerekli sekansların bulunduğu ve bu kapsamda single voxel ve multivoxel (2D ve 3D) spektroskopi ile kimyasal kayma görüntüleme yapılabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Sistem kısa, orta ve uzun TE değerleri ile spektroskopi sekanslarını desteklemektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik Şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.38. Single voksel yanı sıra çok kesitli (multislice) ve multivoksel MR spektroskopi teknikleri olacaktır. Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.39.Beyin, meme ve prostat için MR spektroskopi sekansları ve görüntü işleme programları olacaktır. Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir Madde 7.40.Dış hacım ("outervolume") ve spektral baskılama teknikleri olacaktır. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde proton spektroskopi sekanslarında dış hacim baskılama ve spektral baskılama tekniklerinin bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.41.MRG cihaz, alt maddelerde özellikleri belirtilen tüm vücut görüntüleme yapacaktır. VE 7.42.Standart yağ baskılı ve baskısız T 1, T2 sekansları ile birlikte, tüm vücut difüzyon (REVEAL, DWIBS vb), tüm vücut anjiografi ve postkontrast incelemeler için 3D volümetrik sekansları bulunacaktır. Teklif edilen sistemde standart Tl ve T2 ağırlıklı sekanslar ile birlikte tüm vücut difüzyon görüntüleme, MR anjiografi ve 3D volümetrik görüntüleme yapılmasına imkân sağlayan sekanslar bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle sistem şartnamenin ilgili maddesini karşılamaktadır. Madde 7.44.Sistem ile çok istasyonlu baştan aşağı tüm vücut görüntüleme yapılabilmelidir (Mobiscan, whole body imaging, TİM vb.) Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.45.Tüm vücut görüntülemede maksimum görüntüleme alanımı boyu en az 180 (yüzseksen) cm olacaktır Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.46.MRG cihazında kıkırdak doku incelemelerine olanak tanıyan su ve yağ ayrımı yapabilen. T 1 ya da T2 sekansları ile CartiGram SyngoMapIT, Multi-shot GRASE yazılımlarından en az biri verilecektir. Teklif edilen GE Healthcare S1GNA Voyager 1.5T MR sisteminde kıkırdak dokunun kantitatif değerlendirilmesine yönelik CartiGram yazılımının bulunduğu ve bu yazılım ile kıkırdak T2 haritalama yapılabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.48.Dinamik eklem… Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde hızlı gradient eko ve cine görüntüleme sekansları kullanılarak dinamik eklem incelemelerinin yapılabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.49.Firmalarca Breast Pro, BLISS, Vibrant, Views vb. kısaltmalar ile ifade edilen meme çekim tekniklerinden en az birini kapsayan yazılımları sistemle birlikte vereceklerdir. Her iki meme sagittal olarak aynı anda dinamik kontrastlı görüntülenebilmelidir. Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.50.MRG cihazına monte internal VCG, nabız ve respirasyon tetiklemesi için gerekli yazılım ve donanım bulunacaktır Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde fizyolojik tetikleme için gerekli donanım ve yazılımların bulunduğu ve sistemin VCG/ECG tetikleme, nabız tetikleme ve solunum tetikleme yöntemlerini desteklediği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.51.Magnetization Transfer İmaging bulunacaktır. Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir Madde 7.53.Beym çekilerinde kesitin her zaman aynı yerden geçmesini sağlayan ve hasta takibim standardize eden smartExam Brain, AutoAlignHead, Ready Brain gibi otomatik çekim yazılımı verilecektir. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde beyin incelemeleri için otomatik kesit planlama ve hizalama yapılmasına imkân sağlayan yazılım bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. GE SIGNA VOYAGER KATOLOG SAYFA 42 (Readybrain) Madde 7.54.Kantitatif ve kalitatif BOS akım incelemeleri (CSF flow quantifîcation) için gerekli sekans bulunmalıdır. Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.55.Kardiyak anatomik… Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir Madde 7.56.1. SNR ve görüntü çözünürlüğünün iyileştirilmesine ve tarama süresinin kısaltılmasına eş zamanlı olarak katkı sağlamalıdır. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde derin öğrenme tabanlı görüntü rekonstrüksiyonu sağlayan AIR Recon DL teknolojisinin bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu teknoloji sayesinde görüntü gürültüsünün azaltılması, SNR ve uzaysal çözünürlüğün artırılması ve çekim süresinin optimize edilmesi mümkün olmaktadır. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddelerini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.56.2. Ham veriden gürültüyü ve ringing artefaktlarını arındırabilmelidir (DICOM verisi üzeriden değil, ham veri üzerinden yapılmalıdır) Teklif edilen GE Healıhcarc SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde derin öğrenme tabanlı görüntü rekonstrüksiyonu sağlayan AIR Recon DL teknolojisinin bulunduğu ve bu teknolojinin ham veri üzerinden çalışarak görüntü gürültüsünü ve artefaktları azaltabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddelerini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.56.3.Konvansivonel ve derin öğrenme tabanlı görüntü setleri… Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde derin öğrenme tabanlı rekonstrüksiyon sağlayan AIR Recon DL teknolojisinin bulunduğu ve bu teknoloji ile konvansiyonel ve derin öğrenme tabanlı görüntülerin çekim sonrasında birlikte oluşturulabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddelerini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.56.4. Derin öğrenme teknolojisini, diğer tüm çekim parametreleri sabit olma koşulu ile en az 3 farklı kademede uygulayabilmelidir. Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.56.5. Derin öğrenme teknolojisini tüm anatomilerde ve tüm koillerde uygulayabilmelidir Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde bulunan AIR Recon DL teknolojisinin farklı anatomik bölgelerde ve farklı coil konfıgürasyonlarında uygulanabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 7.56.6. Anatomi ve koil bağımsız tüm FSE veya TSE sekanslar için uygulanabilmelidir. Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir Madde 8.3. Hasta masasının pozisyon doğruluğu en fazla (+/-) 1 mm olacaktır. Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde motor kontrollü hasta masası ve elektronik pozisyon kontrol sistemi bulunduğu ve masa konumlandırma doğruluğunun yüksek hassasiyetle sağlandığı üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Ancak MR katalogunda "±1 mm table positioning accuracy” ifadesi doğrudan yazmıyor. Bunun yerme açık internet kaynaklarından ulaşılan dokümanlarad “high precision patient table positioning”, ‘”motorized patient table with encoder control” vb ifadeler mevcut olup bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 8.4.Hasta masası dışarıya el kumandası ile veya gantri üzerinde yer alan kontrol paneli ile çıkarılabilecek, gerektiğinde magnetin gücünün sıfırlanması tek bir düğme ile sağlanabilecektir Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde hasta masasının el kumandası ve gantri üzerindeki kontrol paneli aracılığıyla kontrol edilebildiği ve sistemde acil magnet kapatma mekanizmasının bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. BU nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir. Madde 8.5. Hasta masasının kumandaları… Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde hasta masasının gantri üzerindeki kontrol paneli ile kontrol edilebildiği ve sistemde operatör ile hasta arasında çift yonlu iletişim sağlayan intercom sisteminin bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir…” ifadelerine yer verildiği görülmüştür. Ancak Kurum yazısında görüş sorulan bazı Teknik Şartname maddelerine ilişkin ve eşit muamele ilkesi yönünden başvuru sahibinin teklif ettiği cihaza yönelik değerlendirme yapılmadığının tespit edilmesi üzerine 18.03.2026 tarihli Kurum yazısı ile ek teknik görüş talebinde bulunulmuş olup, bahse konu kuruluştan gönderilen 13.04.2026 tarihli cevap yazısında “…1) Siemens Marka Magnetom Altea Model MR Cihazının teknik ve donanım özellikleri Teknik Şartnamede yer alan aşağıdaki maddeler açısından incelendiğinde; 1. Mıknatıs Sistemi" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 1.3,1.4,1.5,1.7,1.8'inci maddelerini, 1. Gradient Sistemi" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 2.1, 2.2, 2.8'inci maddelerini, 2. Alıcı-Verici Bobinleri ve Elektroniği Sistemi" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 3.2, 3.3, 3.4, 3.7, 3.8, 3.9, 3.10, 3.13'üncü maddelerini, 3. Radyofrekans (RF) Sistemi" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 4.1, 4.2, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 4.10'uncu maddelerini, 4. Bilgisayar ve Bilgi Toplama, İşleme ve Depolama Sistemi" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 5.3'üncü maddesini, 5. Ana Kumanda Konsolu" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 6.1.1,6.1.2,6.1.4, 6.1.5,6.1.6, 6.1.9, 6.1.11, 6.1.13, 6.1.13.4, 6.1.13.5, 6.1.13.6, 6.1.13.7, 6.1.13.9, 6.1.13.10, 6.1.13.11, 6.1.1 3.13'üncü maddelerini, 6. Sistem Yazılım Paketi" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 7.3, 7.7, 7.8, 7.13, 7.14, 7.15, 7.16, 7.26, 7.27, 7.31, 7.33, 7.36, 7.37, 7.38, 7.39, 7.40, 7.41, 7.42, 7.44, 7.45, 7.46, 7.48, 7.49, 7.50 ,7.51,7.53,7.54, 7.55, 7.56.1, 7.56.2, 7.56.3, 7.56.4, 7.56.5, 7.56.6'ncı maddelerini, 7. Hasta Masası" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 8.3, 8.4, 8.5'inci maddelerini teknik ve donanım açıdan karşıladığı anlaşılmaktadır. 2) Teknik Şartname'nin 4.2'nci maddesini GE Healtcare markasına ait Signa Voyager MR cihazı ve Siemens Markasına ait Magnetom Altea cihazları karşılamaktadır. 3) Teknik Şartnamenin 7.22 'inci maddesi değerlendirildiğinde; ilgili maddede bahsi geçen VISTA, CUBE, MATRIX olarak belirtilen 3D T2 volümetrik sekansların üretici firmalara göre farklı isimlendirmeleri bulunmakta olup, teklif edîien sistemde bu sekansların Siemens Magnetom Altea için karşılığı 3D T2 SPACE sekansı mevcuttur ve ilgili madde teknik olarak karşılanmaktadır. Aynı madde GE Healtcare markasına ait Signa Voyager MR cihazı tarafından da karşılanmaktadır…” ifadelerine yer verildiği görülmüştür. Yapılan inceleme ve değerlendirmeler neticesinde; alınan akademik görüş doğrultusunda, ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından teklif edilen bahse konu cihazın Teknik Şartname’nin iddiaya konu maddelerini karşılamadığına yönelik değerlendirme yapılmadığı görüldüğünden, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır. Başvuru sahibinin 2’nci iddiasına ilişkin olarak: İdari Şartname’nin “Katılım ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “… 7.3.2. İhale konusu işin ya da malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu olan sicil, izin, ruhsat, faaliyet belgesi vb. belgeler: Belge Adı İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama İş Ortaklıklarında DICOM Comfirmence Belgesi İhale Bazında Internet ortamında yüklenici firmaya MR ve BT görüntülemenin transferini sağlayan programın uyumluluğunu belgeleyen DICOM organizasyonunca onaylanmış. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. Cihaz İmalat ve seri Numaralarını içeren belge. İhale Bazında Üretici veya Türkiye distribütörü onaylı, cihazın marka, model, imalaet ve seri numaralarını içeren belge. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. Teknik Şartname Uygunluk Belgesi İhale Bazında İstekliler kuracakları cihazın hangi marka, model ve tip olduğunu belirterek şartname maddelerini sırasına göre tek tek türkçe olarak cevap veren, her sayfası yetkili firma temsilcisi tarafından imzalanmış ve ekinde teklif edilen cihazların teknik bilgilerini içeren dokümanları (katalog, broşür, v.b.) .Ayrıca Şartnameye Uygunluk Belgesinde yer alan hususlarının madde numaralarını ekte yer alacak dokümanlar üzerinde yazarak belirtecektir. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. TITUBB/UTS KAYIT BELGESİ İhale Bazında Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünler/cihazların hizmet alımlarında aday ve isteklilerin ihale tarihi itibariyle TİTUBB veya ÜTS ye kayıtlı olması ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olma şartı aranacaktır Tüm ortakların sunması gerekmektedir. TITUBB/UTS BAYİ BELGESİ İhale Bazında Aday ve isteklilerin, teklif edilen ürünün imalatçısı ya da ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda ürünün İmalatçısı veya tedarikçi firmasının bayisi olduğuna dair ihale tarihi itibariyle TiTUBB ya da ÜTS kaydı aranacaktır. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. Radyolojik Görüntüleme Hizmeti Tescil Belgesi veya Radyoloji Merkezi Ruhsat/ Faaliyet İzin Belgesi İhale Bazında Radyoloji Hizmetleri yönetmeliği gereği, başvuru ve tescil sürecini tamamlayarak Bakanlıkça onaylı belgeleri yeterlilik bilgileri tablosunda ilgili alanda ibraz edecek olup, Sağlık Bakanlığı'nın adresinden kontrol edilecek ve gereğinde idarenin talebi üzerine belge veya taahhütnameyi idareye sunacaktır. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. İdare tarafından şikayet başvurusu üzerine yapılan incelemede “İDARİ ŞARTNAME 7.3.2. Sicil, izin ,ruhsat, faaliyet belgesi v.b. belgeler firma tarafından sunulmuş olup, komisyonumuzca yapılan kontrollerde belgelerde eksiklik ve hata görülmemiştir.” ifadeleri ile belirtildiği üzere, Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim Şirketi tarafından ihaleye katılım belgesinde, teklif edilen cihaz ve ekipmanlara ait ÜTS belgelerine, kapsam dışı cihaz ve yan ekipmanlara ilişkin beyanlara, bayilik beyanına ve yetki belgelerine ilişkin beyanda bulunulduğu; söz konusu belgeler incelendiğinde kapsam dışında olan ürünlere ilişkin ilgili firmalardan alınmış beyanların; teklif edilen cihaz ve yan ekipmanlara ait ÜTS numaralarının beyan edildiği bir üst yazı ve ekinde anılan istekli ile cihaz ve yan ekipmanlara ilişkin ÜTS kayıtlarının, teklif edilen cihazların bayisi olunduğuna ilişkin beyan ve ekinde buna ilişkin belgelerin, teklif edilen cihaz ve ekipmanlara ilişkin ilgili firmalar tarafından düzenlenmiş yetki belgelerinin sunulduğu görülmüştür. İhale üzerinde bırakılan istekli tarafından İdari Şartname’de istenilen belgelerin ihaleye katılım belgesine yüklendiği görülmüş, başvuru sahibinin iddialarının uygun olmadığı sonucuna varılmıştır. 3) Başvuru sahibinin 3’üncü iddiasına ilişkin olarak: İdari Şartname’nin “Katılım ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “… 7.3.2. İhale konusu işin ya da malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu olan sicil, izin, ruhsat, faaliyet belgesi vb. belgeler: Belge Adı İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama İş Ortaklıklarında DICOM Comfirmence Belgesi İhale Bazında Internet ortamında yüklenici firmaya MR ve BT görüntülemenin transferini sağlayan programın uyumluluğunu belgeleyen DICOM organizasyonunca onaylanmış. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. Cihaz İmalat ve seri Numaralarını içeren belge. İhale Bazında Üretici veya Türkiye distribütörü onaylı, cihazın marka, model, imalaet ve seri numaralarını içeren belge. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. Teknik Şartname Uygunluk Belgesi İhale Bazında İstekliler kuracakları cihazın hangi marka, model ve tip olduğunu belirterek şartname maddelerini sırasına göre tek tek türkçe olarak cevap veren, her sayfası yetkili firma temsilcisi tarafından imzalanmış ve ekinde teklif edilen cihazların teknik bilgilerini içeren dokümanları (katalog, broşür, v.b.) .Ayrıca Şartnameye Uygunluk Belgesinde yer alan hususlarının madde numaralarını ekte yer alacak dokümanlar üzerinde yazarak belirtecektir. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. TITUBB/UTS KAYIT BELGESİ İhale Bazında Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünler/cihazların hizmet alımlarında aday ve isteklilerin ihale tarihi itibariyle TİTUBB veya ÜTS ye kayıtlı olması ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olma şartı aranacaktır Tüm ortakların sunması gerekmektedir. TITUBB/UTS BAYİ BELGESİ İhale Bazında Aday ve isteklilerin, teklif edilen ürünün imalatçısı ya da ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda ürünün İmalatçısı veya tedarikçi firmasının bayisi olduğuna dair ihale tarihi itibariyle TiTUBB ya da ÜTS kaydı aranacaktır. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. Radyolojik Görüntüleme Hizmeti Tescil Belgesi veya Radyoloji Merkezi Ruhsat/ Faaliyet İzin Belgesi İhale Bazında Radyoloji Hizmetleri yönetmeliği gereği, başvuru ve tescil sürecini tamamlayarak Bakanlıkça onaylı belgeleri yeterlilik bilgileri tablosunda ilgili alanda ibraz edecek olup, Sağlık Bakanlığı'nın adresinden kontrol edilecek ve gereğinde idarenin talebi üzerine belge veya taahhütnameyi idareye sunacaktır. Tüm ortakların sunması gerekmektedir. İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in “Başvuru süreleri” başlıklı 6’ncı maddesinde “(1) İdareye şikayet süresi; ihale sürecindeki şikayete konu işlem veya eylemlerin farkına varıldığı veya farkına varılmış olması gerektiği tarihi izleyen günden itibaren Kanunun 21 inci maddesinin birinci fıkrasının (b) ve (c) bentlerine göre yapılan ihalelere yönelik başvurularda beş gün, diğer hallerde on gündür. (2) Ancak, ilan ile ön yeterlik veya ihale dokümanına yönelik şikayetler, birinci fıkradaki süreleri aşmamak kaydıyla başvuru veya teklif sunulmadan önce en geç ihale veya son başvuru tarihinden üç iş günü öncesine kadar yapılabilir. (3) Kuruma itirazen şikayet süresi; şikayet veya itirazen şikayet üzerine idare tarafından alınan iptal kararına karşı yapılacak başvurularda beş gün, diğer hallerde on gündür.” hükmü, Anılan Yönetmelik’in “Sürelerle ilgili genel esaslar” başlıklı 7’nci maddesinde “(1) Süreler; … c) İdarenin işlem veya eylemlerine karşı yapılacak başvurularda şikayete yol açan durumun farkına varıldığı yahut farkına varılmış olması gerektiği tarihi, ç) Şikayet üzerine idare tarafından verilen kararın bildirildiği veya bildirilmiş sayıldığı tarihi, on gün içerisinde karar alınmaması halinde ise bu sürenin bitimini, d) İhalenin iptali kararına karşı yapılan itirazen şikayet başvurularında ise iptal kararının bildirildiği veya bildirilmiş sayıldığı tarihi, izleyen günden itibaren başlar. (2) Tatil günleri sürelere dahildir. Sürenin son gününün tatil gününe rastlaması halinde, süre tatil gününü izleyen ilk iş gününün bitimine kadar uzar. Ancak, ilan ile ön yeterlik veya ihale dokümanına yönelik şikayet başvurularının, ihale veya son başvuru tarihinden üç iş günü öncesine kadar yapılması zorunludur.” hükmü, Aynı Yönetmelik’in “Başvuruların şekil unsurları” başlıklı 8’inci maddesinin onuncu fıkrasında “İdarenin şikayet üzerine aldığı kararda belirtilen hususlar hariç, şikayet başvurusunda belirtilmeyen hususlar itirazen şikayet başvurusuna konu edilemez ” hükmü, İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Tebliğ’in “Kurum tarafından yapılacak işlemler” başlıklı 12’nci maddesinin ikinci fıkrasında “… İdareye başvuru konularının yanı sıra yeni konular da eklenerek Kuruma başvurulması halinde ise, itirazen şikayet başvurusunun incelenmesinde idareye başvurusu konusu edilmeyen hususlar dikkate alınmaz” açıklaması bulunmaktadır. İdare tarafından şikayet başvurusu üzerine yapılan incelemede “İDARİ ŞARTNAME 7.3.2. Sicil, izin ,ruhsat, faaliyet belgesi v.b. belgeler firma tarafından sunulmuş olup, komisyonumuzca yapılan kontrollerde belgelerde eksiklik ve hata görülmemiştir.” ifadeleri ile belirtildiği üzere, Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim Şirketi tarafından ihaleye katılım belgesinde, teklif edilen cihaz ve ekipmanlara ait Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi’nin yüklendiği, teklif edilen sisteme ilişkin katalogların da yüklendiği, kataloglar üzerinde Teknik Şartname’nin ilgili maddelerinin belirtildiği görülmüştür. Cihaz imalat/seri numaralarını içeren belgelerin eksiksiz sunulmasının zorunlu olduğu, MR uyumlu ekipman, medikal monitör ve yazılım modüllerine ilişkin imalat/seri numarası belgeleri sunulmadığından teklifin uygun kabul edilmesinin mevzuata aykırı olduğu iddiasının 13.01.2026 tarihli idareye şikayet başvurusuna konu edilmediği, söz konusu iddiaların ilk kez 23.01.2026 tarihinde Kurum kayıtlarına alınan itirazen şikâyet başvurusunda yer aldığı tespit edilmiştir. İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in “Başvuruların şekil unsurları” başlıklı 8’inci maddesinin onuncu fıkrasında yer alan hüküm ile İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Tebliğ’in “Kurum tarafından yapılacak işlemler” başlıklı 12’nci maddesinin ikinci fıkrasında yer alan açıklama şikâyet başvurusunda belirtilmeyen hususların itirazen şikâyet başvurusuna konu edilemeyeceğini açıkça ifade etmektedir. Dolayısıyla; söz konusu mevzuat hükümleri uyarınca, başvuru sahibi tarafından öncelikle idareye şikâyet başvurusunda bulunulması gerektiğinden ve bu iki aşamalı idari başvuru yolunda şikâyet yoluna başvurulmadan itirazen şikayet yoluna başvurulamayacağından, şikayet başvurusunda ileri sürülmeyen iddiaların da itirazen şikayet başvurusunda ileri sürülmesi mümkün olamayacaktır. Bu çerçevede şikâyet başvurusu; Kurul kararının alınmasından önceki süreçte uyuşmazlık konusu hususla ilgili tarafların haklarını veya mevcut hukuki durumlarını sınırlayan ya da değiştiren bir zorunlu idari başvuru yolu olup, idarelere kendi vakıa, gerekçe ve delillerini ileri sürme fırsatı tanıyarak Kurul kararına ilişkin idari usulün bir parçası olması nedeniyle, önemli bir usuli güvence teşkil etmektedir. Netice itibarıyla, yukarıda aktarılan mevzuat hükümleri uyarınca idareye şikâyet başvurusunda dile getirilmeyen hususların; şikâyet başvurusu üzerine idare tarafından alınan kararda belirtilen hususlar hariç, itirazen şikâyet başvurusuna konu edilemeyeceği anlaşılmaktadır. Buna göre, başvuru sahibinin iddiasının şekil yönünden reddedilmesi gerektiği sonucuna varılmıştır. Diğer taraftan uyuşmazlık konusu olan iddiaların bunu ileri süren istekliler tarafından iddia konusu hususun farkına varıldığı veya farkına varılmış olması gerektiği tarihi izleyen 10 gün içerisinde bu iddiaları incelemek ve sonuçlandırmakla yetkili makamlar nezdinde ileri sürülmesi de gerekmektedir. Buna göre, idareye şikâyet başvurusunda dile getirilmeyen hususların itirazen şikâyet başvurusuna konu edilemeyeceği anlaşılmakla birlikte, idareye sunulan şikayet dilekçesinde bulunmayan ancak Kuruma sunulan itirazen şikayet dilekçesinde yer alan iddiaların incelenmesinin Kamu İhale Kurumunun yetkisi dahilinde olduğu ileri sürülse dahi, söz konusu iddiaların, farkına varıldığı veya varılmış olması gerektiği tarihi izleyen günden itibaren 10 gün içerisinde ileri sürülme zorunluluğu bulunmaktadır. Dolayısıyla süresinde ileri sürülmeyen iddiaların da süre aşımı sebebiyle Kurum tarafından incelenmesi mümkün bulunmamaktadır. Başvuru sahibinin cihaz imalat/seri numaralarını içeren belgelerin eksiksiz sunulmasının zorunlu olduğu, MR uyumlu ekipman, medikal monitör ve yazılım modüllerine ilişkin imalat/seri numarası belgeleri sunulmadığından teklifin uygun kabul edilmesinin mevzuata aykırı olduğu iddiasının başvuruya konu ihalede söz konusu şikâyete yol açan durumun farkına varılması gereken tarihin, ihale komisyonu kararının tebliğ edildiği tarih olan 09.01.2026 tarihi olduğu, başvuru sahibi tarafından bu tarihi izleyen on gün içinde idareye şikâyet başvurusunda bulunulması gerekirken, anılan iddiaları için bu süre geçtikten sonra 23.01.2026 tarihinde itirazen şikâyet başvurusunda bulunulduğu, dolayısıyla söz konusu iddialara ilişkin şikâyet başvuru süresinin sona erdiği anlaşılmış olup başvuru sahibinin anılan iddialarının süre yönünden de reddedilmesi gerektiği sonucuna varılmıştır. İhale üzerinde bırakılan istekli tarafından İdari Şartname’de istenilen belgelerin ihaleye katılım belgesine yüklendiği görülmüş, başvuru sahibinin iddialarının uygun olmadığı sonucuna varılmıştır. Öte yandan, 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 53’üncü maddesinin (j) fıkrasının dördüncü paragrafında “ İtirazen şikâyet başvuru bedelinin, itirazen şikâyet başvuru dilekçesinde yer verilen iddialar dikkate alınarak belirlenecek haklılık oranına karşılık gelen kısmının Kurul kararı ile başvuru sahibine iadesine karar verilir. Ancak Kurum tarafından 54 üncü maddenin onbirinci fıkrasının (c) bendi uyarınca başvurunun reddine veya eşit muamele ilkesi yönünden yapılan inceleme sonucunda 54 üncü maddenin onbirinci fıkrasının (a) ve (b) bentleri uyarınca ihalenin iptaline veya düzeltici işlem belirlenmesine karar verilmesi halinde başvuru bedeli iade edilmez… ” hükmü yer almaktadır. Bu çerçevede yapılan incelemede, başvuru sahibinin ileri sürdüğü iddiasında haklı bulunmadığı tespit edilmiş olup, Kanun’da öngörülen şekilde bir haklılık oranı oluşmamıştır. Bu nedenle, 4734 sayılı Kanun’un 53’üncü maddesinin (j) fıkrasının dördüncü paragrafı uyarınca itirazen şikayet başvuru bedelinin iadesinin mümkün olmadığı sonucuna varılmıştır. Diğer taraftan, İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Tebliğ’in “İtirazen şikâyet başvurularında aranılacak şekil unsurları” başlıklı 11’inci maddesinin altıncı fıkrasında “…Kısmi teklife açık ihalelerde ise tekliflerin verilmesi ile bu aşamadan sonraki işlemlere ilişkin başvurularda, başvuru bedeli toplam yaklaşık maliyet üzerinden yatırılır. Başvuruya konu kısmın yaklaşık maliyetine göre fazla yatırıldığı tespit edilen tutar Kurum tarafından başvuru sahibine iade edilir.” açıklaması yer almaktadır. Yapılan incelemede ihalenin itirazen şikâyete konu 2’nci kısmının yaklaşık maliyeti dikkate alındığında 4734 sayılı Kanun’un 53’üncü maddesi uyarınca ödenmesi gereken itirazen şikâyet başvuru bedelinin 152.021,00 TL olduğu, başvuru sahibi tarafından toplam yaklaşık maliyet üzerinden 202.718,00 TL’nin Kurum hesaplarına yatırıldığı, bu nedenle fazla ödendiği tespit edilen 50.697,00 TL’nin yazılı talebi halinde başvuru sahibine iadesinin gerektiği anlaşılmıştır. B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesi yönünden yapılan inceleme sonucunda herhangi bir aykırılık tespit edilmemiştir. Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen otuz gün içerisinde Ankara İdare Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere, 1) Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince itirazen şikâyet başvurusunun reddine, 2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine, Oybirliği ile karar verildi.