Rekabet Kurumu Başkanlığından, REKABET KURULU KARARI Dosya Sayısı : 2008 -1-96 (Devralma) Karar Sayısı : 08-57/911 -362 Karar Tarihi : 9.10.2008 A. TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER 10 Başkan : Prof. Dr. Nurettin KALDIRIMCI Üyeler : M. Sıraç ASLAN , Süreyya ÇAKIN, Mehmet Akif ERSİN, Dr. Mustafa ATEŞ , İsmail Hakkı KARAKELLE B. RAPORTÖRLER : Hakan Deniz KARAKOÇ , Cumhur Atalay HATİPOĞLU, Cemal Ökmen YÜCEL C. BİLDİRİMDE BULUNAN : Sanofi -Aventis Europe Temsilciler: Av . Gülperi Yörüker , Av. Akın Kıvrakda
Rekabet Kurumu Başkanlığından, REKABET KURULU KARARI Dosya Sayısı : 2008 -1-96 (Devralma) Karar Sayısı : 08-57/911 -362 Karar Tarihi : 9.10.2008 A. TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER 10 Başkan : Prof. Dr. Nurettin KALDIRIMCI Üyeler : M. Sıraç ASLAN , Süreyya ÇAKIN, Mehmet Akif ERSİN, Dr. Mustafa ATEŞ , İsmail Hakkı KARAKELLE B. RAPORTÖRLER : Hakan Deniz KARAKOÇ , Cumhur Atalay HATİPOĞLU, Cemal Ökmen YÜCEL C. BİLDİRİMDE BULUNAN : Sanofi -Aventis Europe Temsilciler: Av . Gülperi Yörüker , Av. Akın Kıvrakdal 20 Ahi Evran Cad. Polaris Plaza Kat: 25 D:89 34398 Maslak İstanbul D. TARAFLAR : Sanofi -Aventis Europe 174, Avenue de France 75013, Paris FRANSA Zentiva N.V. Fred Roeskestraat 123 1076 EE Amsterdam HOLLANDA E. DOSYA KONUSU: Zentiv a N.V. nin kontrolünün, tedavüldeki hisselerin tamamına yönelik hisse alım teklifi yoluyla Sanofi -Aventis Europe tarafından 30 devralınması işlemine izin verilmesi talebi . F. DOSYA EVRELERİ: Kurum kayıtlarına 7.8.2008 tarih ve 5160 sayı ile giren ve eksiklikleri 24.9.2008 tarih ve 6397 sayı ile tamamlanan bildirim üzerine, 4054 sayılı Rekabetin Korunması Hakkında Kanun un 7. maddesi ile 1997/1 sayılı Rekabet Kurulu ndan İzin Alınması Gereken Birleşme ve Devralmalar Hakkında Tebliğ in il gili hükümleri uyarınca yapılan inceleme sonucu düzenlenen 26.9.2008 tarih ve 2008 -1- 96/Öİ -08-HDK sayılı Devralma Ön İnceleme Raporu, 7.10.2008 tarih ve REK.0. 05.00.00 -120/173 sayılı Başkanlık Önergesi ile 08-57 sayılı Kurul toplantısında görüşülerek karar a bağlanmıştır. 40 G. RAPORTÖRLERİN GÖRÜŞÜ: İlgili Rapor'da; 1- Bildirim konusu işlemin; 4054 sayılı Kanun'un 7. maddesine dayanılarak çıkarılan 1997/1 sayılı Tebliğ kapsamında Rekabet Kurulu nun iznine tabi olduğu , 2- Söz konusu devralma işlemi sonucunda ilgili pazarlarda hakim durumun yaratılması veya mevcut hakim durumun güçlendirilmesi ve böylece rekabetin önemli ölçüde azaltılmasının söz konusu olmadığı, anılan devir işlemine izin verilmesi gerektiği kanaat ve sonucuna ulaşıldığı , ifade edilmiştir. 50 08-57/911-362 2 H. İNCELEM E VE DEĞERLENDİRME H.1. Taraflar H.1.1. Zentiva N.V. (Zentiva ) Hollanda da kurulmuş ve merkezi Prag da bulunan Zentiva, Orta ve Doğu Avrupa bölgesinde markalı jenerik farmasötik ürünlerin geliştirilmesi, üretimi ve pazarlanmasına yoğunlaşmış bir şirkettir . Zentiva nın hisseleri Prag borsasında işlem görmektedir. Zentiva'nın ürün yelpazesi yaklaşık 500 farmasötik formda 270 e yakın üründen 60 oluşmaktadır. Zentiva nın ürünleri geniş bir terapötik alana hitap etmekteyse de özellikle şu konularda odaklanmıştır : (a) kardiyovasküler hastalıkların tedavisi; (b) ağrı; (c) dijestif problemler dahil merkezi sinir sistemi hastalıkları ; (d) sindirim sistemi ve genital ve üriner sistem hastalıkları; ve (e) ateşli hastalık durumları. Zentiva nın ayrıca reçetesiz ilaçlar (OTC) ve beslenme takviyelerinden oluşan bir tüketici sağlık bakım portföyü bulunmaktadır. 2007 yılı dünya cirosu ( ) YTL ve aynı yıla ait Türkiye cirosu ( ) YTL olan Zentiva nın Çek Cumhuriyeti, Türkiye, Romanya ve Slovak Cumhuriyeti nde üretim tesisleri bulunmaktadır. Zentiva nın hiss edarlık yapısı aşağıda yer almaktadır : 70 Tablo 1: Zentiva nın Hissedarlık Yapısı Hissedarlar Hisse Oranı (%) Sanofi -Aventis Group ( .) Generali PPF Holding B.V. ( .) Fervent Holdings Limited ( .) Yönetim ( .) Halka Açık ( .) Toplam 100 Zentiva nın Türkiye deki Faaliyetleri Zentiva, Rekabet Kurul u nun 9.5.2007 tarih ve 07 -39/439 -159 sayılı kararı ile Eczacıbaşı Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş. ve Eczacıbaşı Özgün Kimyasal Ürünler Sanayi ve Tic aret A.Ş. deki EİS Eczacıbaşı İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. ye (EİS) ait hisselerin %75 ini devralmıştır. Söz konusu devralma sonucunda Zentiva, Türkiye de 2007 yılından itibaren Eczacıbaşı -Zentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret 80 A.Ş ( EZ Sağlık ) ve Eczacıb aşı-Zentiva Kimyasal Ürünler Sanayi ve Ticaret A.Ş. (EZ Kimya) aracılığı yla faaliyette bulunmaktadır. EZ Sağlık , Türkiye de ilgili ürün pazarlarındaki farmasötik ürünlerin üretimi, pazarlanması ve satışı faaliyetinde bulunmaktadır. Zentiva, halihazırda E Z Sağlık ın hisselerinin %75 ine sahip olmakla birlikte , bahse konu Kurul kararında da belirtildiği üzere hisse devrini oluşturan Hissedarlar Sözleşmesi uyarınca EİS in olumlu oyunu gerektiren Önemli Genel Kurul Kararları ve Önemli Yönetim Kurulu Kararl arı nın stratejik kararları da içermesi nedeniyle EZ Sağlık yönetiminde EİS ile ortak kontrole sahiptir. 90 EZ Kimya , insan ve hayvan sağlığı için farmasötiklerin ve pestisidlerin üretiminde kullanılan kimyasal ürünlerin üretimi, pazarlanması ve satışı faali yetinde bulunmaktadır. Zentiva, halihazırda EZ Kimya nın hisselerinin %75 ine sahip olmakla birlikte , bahse konu Kurul kararında da belirtildiği üzere hisse devrini oluşturan 08-57/911-362 3 Hissedarlar Sözleşmesi uyarınca EİS in olumlu oyunu gerektiren Önemli Genel Kur ul Kararları ve Önemli Yönetim Kurulu Kararları nın stratejik kararları da içermesi nedeniyle EZ Kimya yönetiminde EİS ile ortak kontrole sahiptir. H.1.2. Sanofi -Aventis Europe (SA Europe ) 100 Fransız kanunları uyarınca kurulmuş olup merkezi Paris te bulun an ve yönetim kurulu Didier Benoit, Laurence Debroux, Jean -Claude Leroy dan oluşan SA Europe, Sanofi - Aventis Grubu nun (Sanofi -Aventis) tamamına sahip olduğu bir yan şirketidir. Global bir farmasötik grubu olan Sanofi -Aventis ise, sağlık ürünlerinin araştı rma, geliştirme, imalat ve pazarlaması ile iştigal etmektedir. SA Europe un da içinde bulunduğu konsolide şirketler grubunun ana şirketi konumundaki Sanofi -Aventis in dünya çapındaki cirosu 2007 yılında ( ) YTL olarak gerçekleşmiştir. Sanofi -Aventis i n işleri, farmasötikler ve Sanofi Pasteur kanalıyla insanlara uygulanan 110 aşılar olarak başlıca iki faaliyeti içermektedir. Sanofi -Aventis in hiss edarlık yapısı aşağıda yer almaktadır : Tablo 2: Sanofi -Aventis in Hissedarlık Yapısı Hissedarlar Hisse Oranı (% ) Oy hakkı (%) Çalışanlar ( .) ( .) Hazine ( .) ( .) L Oreal ( .) ( .) Total ( .) ( .) Kamu ( .) ( .) TOPLAM 100,00 100,00 Sanofi -Aventis in Türkiye deki Faaliyetleri Sanofi -Aventis Türkiye de; Sanofi -Aventis İlaçları Limited Şirketi (SA İlaç), Wi nthrop İlaç Anonim Şirketi (Winthrop), Sanofi Synthelabo İlaç Anonim Şirketi (Synthelabo), Sanofi Pasteur Aşı Ticaret Anonim Şirketi (Sanofi Aşı) ve Sanofi -Synthélabo Bristol - 120 Myers Squibb Adi Ortaklığı (Adi Ortaklık) aracılığıyla faaliyet göstermektedir. B ristol - Myers Squibb ile kurulan Adi Ortaklıkta % ( ) paya sahip olan Sanofi -Aventis diğer şirketlerin %( ) oranındaki hisselerine sahiptir. Sanofi -Aventis, Türkiye deki bağlı ortaklıkları kanalı ile 2007 yılında ( ..) YTL ciro elde etmiştir. H.2. Devralma İşlemi Bildirime konu devralma işlemi, SA Europe un halka yapılan gönüllü bir hisse satın 130 alma teklifinin sonucunda Zentiva nın tüm hisselerinin Sanofi -Aventis e devredilmesini içermektedir. İşlemin amacı, eğer başarılı olursa, Zentiva nın kontrolün ün tek başına Sanofi -Aventis tarafından devralınmasıdır . Bu kapsamda Sanofi -Aventis 18.6. 2008 tarihinde Zentiva nın sermayesini oluşturan tüm adi hisselerini ve global depozitolu hisselerini, her bir hisse için yaklaşık 7,2 YKR (1,050 Çek Korunası) bedel ü zerinden, halktan satın alma niyetini ilan etmiştir. Söz konusu satın alma niyetinin kesin kayıt ve şartların ı içeren teklif memorandum u 11.7. 2008 tarihinde yayınlanmıştır. Dosya konusu devir işlemi kapsamındaki teklif , esasında Zentiva nın % ( ) oranınd a hisseye sahip bir diğer hissedarı Generali PPF Holding B.V. (PPF) tarafından 140 17.6.2008 tarihinde, Zentiva da tek konrole sahip olmaya yönelik halka yapılan gönüllü 08-57/911-362 4 hisse satın alma teklifine karşı bir rakip teklif olarak yapılmıştır. PPF nin bahse konu teklifi sonucu gerçekleştirilmesi planlanan devir işlemine Rekabet Kurulu 9.7.2008 tarih ve 08-44/608 -233 sayı ile izin ver miştir. Ancak, PPF nin söz konusu teklifini 30.7.2008 tarihi nde geri çektiği bilinmektedir. Sanofi -Aventis in teklifi Çek Cumhuriye ti nin ilgili mevzuatlar ı uyarınca 28.11.2008 tarihinde sona erecektir. Söz konusu teklif, gerekli izinlerin yetkili rekabet kurumlarından alınmasını da içeren koşullara sahiptir. 150 H.3. İlgili Pazar H.3.1. İlgili Ürün Pazarı İlaç sektörüne yönelik rekabet hukuku incelemelerinde ilgili ürün pazarları, inceleme konusu ürünler ve onlarla ikame edilebilen ilaçlardan oluşmaktadır. Bu nedenle başvuru konusu işlemin etkilediği ilgili ürün pazarlarının belirlenebilmesi için öncelikle dosya konusu ilaçların hangi ü rünlerle ikame edilebilir olduğunun tespit edilmesi gerekmektedir. İlaç sektöründeki ürünlerin ikame edilebilirliği ise temel olarak ilaçların endikasyonlarına (kullanım amaçlarına) göre belirlenmektedir. İlaçların genellikle kullanım amaçlarına göre sınıf landırılmış hali, European Pharmaceutical Marketing 160 Association ın (EphMRA) Anatomik Tedavi Sınıflandırması (Anatomic Therapeutic Classification -ATC) ile ortaya çıkmaktadır. Bu sınıflandırma, ilaçları etki ettiği sistem (sindirim sistemi, sinir sistemi gib i) veya organa göre 16 anatomik gruba ve her bir grubu da kapsamı değişen 4 kademeye ayırmaktadır. En geniş kapsamı ATC -1, en dar kapsamı ise ATC -4 oluşturmaktadır. Buna göre, aynı kullanım amacına sahip olan ilaçlar aynı ATC -3 sınıfı altında bulunmaktadır . Bu kademedeki ilaçlar büyük ölçüde birbirinin yerine kullanılabilmektedir. Öte yandan, ATC -3 sınıflandırması ilaçlar arasındaki ikame edilebilirliği her zaman yeterince göstermeyebilmektedir. Bu nedenle bazı durumlarda farklı ATC -3 gruplarındaki ilaçlar ikame özelliğine sahip olabilmekte, buna karşın aynı ATC -3 grubunda yer alan ancak farklı ATC -4 gruplarına ait olan 170 ilaçlar birbirinin yerine geçemeyebilmektedir. Tüm bunların yanında aynı etken maddeye sahip olmayan ilaçların ikame edilemeyeceği ve bu bağ lamda etken maddeye göre -çok daha dar - ilgili ürün pazarlarının tanımlanabileceği de göz önünde bulundurulması gereken bir husustur. Bu nedenlerle, ilaç sektörüne yönelik rekabet hukuku incelemelerinde, ilgili ürün pazarı tanımları bakımından olay bazında farklı değerlendirmeler yapılabilmekte ve ATC -3 sınıflaması başlangıç noktası olarak kabul edilmekle birlikte, bundan daha dar veya daha geniş pazarlar tanımlanabilmektedir. Bu durumda, başvuru kapsamında incelenmesi gereken ilgili ürün pazarlarının belirlenebilmesi amacıyla öncelikle devir konusu Zentiva nın hangi ATC -3 gruplarında 180 ilaçlarının bulunduğunun tespit edilmesi gerekmektedir. Dosya kapsamındaki bilgilerden Zentiva nın, Türkiye deki faaliyette bulunduğu ATC -3 sınıflarının şunlar olduğu anlaşıl mıştır: J1D Sefalosporinler ve Kombinasyonları, J1F Makrolidler ve Benzerleri, G4E Erektil Disfonksiyon İlaçları, A2B Antiülseranlar, M3B Merkezi Etkili Kas Gevşeticiler, J1H Orta ve Dar Spektrumlu Penisilinler, N6A Antidepresanlar, C10A Kolesterol v e Trigiliserid Düzenleyiciler, C9B ACE İnhibitör Kombinasyonları, A10B Oral Antidiyabetikler, N2B Narkotik Olmayan Analjezikler, A7E İntestinal Antiinflamatuarlar, M5B Kemik Kalsiyum Düzenleyiciler, J2A Sistem Antifungal Ajanlar, N3A Antiepileptikler, A3D Antispazmatik/Analjezik Kombinasyonlar, C9D Anjiotensin II Antagonistlerinin Kombinasyonu, A4A Bulantı ve Kusmayı Önleyen 190 İlaçlar, J1C Geniş Spektrumlu Penisilinler, C8A Kalsiyum Antagonistler, B1C Trombosit Agregasyon İnhibitörleri, D1A Antifungal Der matolojikler, A11E Vitamin B 08-57/911-362 5 kompleksleri J1G Florokinolonlar, A3A Antispazmatikler ve Antikoller, D10A Topical Anti-akne Preparatları, B1A Vitamin K Antagonistleri, R5A Soğuk Algınlığı İlaçları, P3A Ektoparazitistler, G1C Jinekolojik Antibiyotikler, J1K Aminoglikozidler, C9C Anjiotensin II Antagonistleri, M2A Antiromatizmal Topikaller, C9A ACE İnhibitörleri, A11B Multivitaminler, A11D Vitamin B1 ve Kombinasyonları, D8A Antiseptik ve Dezenfektanlar, H2A Genel Kortikosteroidler, V7A Diğer Non -Terapötikler, A11A Multivitaminler ve Mineraller, G2E Doğum İnhibitörleri , M1A Antiromatizmaller ve antisteroidler, R2A Antiseptik Boğaz Preparatları, D10B Oral Antiakne Preparatları , 200 C1B Antiaritmikler, B3A Demir Preparatları, G2B Topikal Kontraseptifler, D6A Yanık Pomadları, R6A Sistemik Antihistaminikler, J5B Anti HIV Antiviralleri, G1B Jinekolojik Antifungaller . Yukarıda yer alan ATC -3 gruplarından; J1D Sefalosporinler ve Kombinasyonları, G4E Erektil Disfonksiyon İlaçları, A2B Antiülseranlar, N6A Antidepresanlar , C10A Kolesterol ve Trigiliserid Düzenleyiciler, A7E İntestinal Antiinflamatuarlar, J2A Sistem Antifungal Ajanlar, A3D Antispazmatik/Analjezik Kombinasyonlar, J1C Geniş Spektrumlu Penisilinler, A11E Vitamin B kompleksleri, A3A Antispazmatikler ve Antikol ler, D10A Topical Anti -akne Preparatları, B1A Vitamin K Antagonistleri, R5A 210 Soğuk Algınlığı İlaçları, P3A Ektoparazitistler, G1C Jinekolojik Antibiyotikler, J1K Aminoglikozidler, M2A Antiromatizmal Topikaller, A11B Multivitaminler, A11D Vitamin B1 ve Komb inasyonları, D8A Antiseptik ve Dezenfektanlar, V7A Diğer Non - Terapötikler, A11A Multivitaminler ve Mineraller, G2E Doğum İnhibitörleri, R2A Antiseptik Boğaz Preparatları, D10B Oral Antiakne Preparatları , B3A Demir Preparatları, G2B Topikal Kontraseptifler, D6A Yanık Pomadları, J5B Anti HIV Antiviralleri, G1B Jinekolojik Antifungaller , sınıflarında tarafların faaliyetlerinde herhangi bir çakışma meydana gelmediğinden daha ayrıntılı ilgili ürün pazarı değerlendirmelerine gerek olmadığı kanaatine varılmıştır . 220 Tarafların faaliyetlerinde çakışma olan ATC -3 sınıfları Tarafların faaliyetlerinin çakıştığı ATC -3 sınıfları ise J1F Makrolidler ve Benzerleri, M3B Merkezi Etkili Kas Gevşeticiler, J1H Orta ve Dar Spektrumlu Penisilinler, C9B ACE İnhibitör Kombinasyonla rı, A10B Oral Antidiyabetikler, N2B Narkotik Olmayan Analjezikler, M5B Kemik Kalsiyum Düzenleyiciler, N3A Antiepileptikler, C9D Anjiotensin II Antagonistlerinin Kombinasyonu, A4A Bulantı ve Kusmayı Önleyen İlaçlar, C8A Kalsiyum Antagonistler, B1C Trombosit Agregasyon İnhibitörleri, D1A Antifungal Dermatolojikler, J1G Florokinolonlar, C9C Anjiotensin II Antagonistleri, C9A ACE İnhibitörleri, H2A Genel Kortikosteroidler, M1A Antiromatizmaller ve 230 antisteroidler, C1B Antiaritmikler, R6A Sistemik Antihistamini kler olarak ortaya çıkmaktadır. Söz konusu sınıflardan, A4A, C8A, C9A, C9B, C9C, C9D, H2A, N3A, M1A , N2B, A10B , J1F ve J1G grupları1 mehaz mevzuatın uygulayıcısı olan AB Ko misyonu (Komisyon) kararlarında daha dar tanımlanmaya gerek duyulmayan ATC -3 pazar ları olarak değerlendirilmiştir. Bu nedenle bu pazarlar açısından da daha ayrıntılı bir pazar değerlendirmesine gerek olmadığı kanaatine varılmıştır . 1 Case No IV/M.555, Glaxo/Wellcome, par:11; Case No COMP/M.1403, Astra/Zeneca, par:11 -19; Case No COMP/M.2922, Pfizer/Pharmacia, par:47; Case No COMP/M.1846, GlaxoWellcome/SmithKline Beec ham, par:60 - 61; Case No COMP/M.1835, Monsanto/Pharmacia&Upjohn, par:26;. Case No IV/M.464, BMSC/UPSA, par:11; Case No IV/M.631, Upjohn/Pharmacia, par:5; Case No COMP/M.2922, Pfizer/Pharmacia, par:51 -52; Case No COMP/M.1846, GlaxoWellcome/SmithKline Beecham , par:42 -49. kararları. 08-57/911-362 6 C1B, J1H ve M5B grupları bakımından Komisyon kararlarında herhangi bir net 240 değerlendirmeye rastlanamamışt ır. Bu ilaç gruplarına yönelik değerlendirmeler çeşitli pazar tanımlamala rına göre ayrı ayrı yapılmış ve buna ilişkin senaryolar değerl endirme bölümünde irdelenmiştir . Diğer taraftan; Komisyon kararlarında B1C, D1A ve M3B ATC-3 sınıflarının daha dar pazarl ara konu olabildiği tespit edilmiştir. B1C Trombosit Agregasyon İnhibitörleri, bir damarda oluşan kan pıhtısının akciğer ve beyin gibi organlardaki damarları tıkaması riski taşıyan hastaların kullandığı ve kanın pıhtılaşmasını önlemeye yönelik ürünlerdir . Bu kategorideki ilaçlar birinci ve ikinci sıra olarak iki gruba ayrılmıştır. Bu ayrım, ilk grup ilaçların tam bir etki sağlamadığı durumlarda ikincinin kullanıldığı hallerde yapılmaktadır. Komisyon, bir kararında birinci 250 ve ikinci sıra B1C ilaçlarının ay rı pazarlarda yer aldığını kabul etmiştir2. Buna göre, esas olarak klopidogrel ve tiklopidin etken maddeli trombosit agregasyon inhibitörlerinin ikinci sıra tedaviye yönelik ilaçlar olduğu ve tarafların ilaçlarının da bu grup içinde yer aldığı anlaşılmakta dır. Bu nedenlerle bu dosya özelinde, söz konusu ilaçların yer aldığı ATC sistemine göre B1C sınıfında yer alan ikinci sıra tedaviye yönelik ilaçlar ayrı bir pazar olarak kabul edilmiştir . Komisyon, bir kararında3 D1A grubu ilaçların farklı aktif madde lere ve uygulama şekillerine sahip bir dizi dermatolojik ürünler içerdiğini belirtmiş ve bu gruptaki ilaçlara yönelik ilgili ürün pazarı tanımlamalarının ATC -4 baz alınarak yapılması gerektiğini 260 ortaya koymuştur. Buna göre, tarafların her ikisinin de D1A1 grubunda (topikal ilaçlar) ürünü bulunurken, D1A2 grubunda (sistemik ilaçlar) sadece Sanofi -Aventis in ilacı bulunmaktadır. Üçüncü ve son ATC -4 grubu olan D1A3 (şampuanlar ve kafa derisi tedavilerini içeren ilaçlar) te ise her iki tarafın da ilacı bulunmam aktadır. Bu durumda, D1A1 ve D1A2 iki ayrı ilgili ürün pazarı olarak ortaya çıkmaktadır. Komisyon un Novartis/Hexal4 kararına göre M3B grubunda yer alan merkezi etkili kas gevşetici ilaçlar , özellikle iskeleti ayakta tutan çizgili kasların gevşetilmesi a macıyla kullanılmaktadır. Bu ilaçlar, darbeye bağlı doku zedelenmesi, omurilik incinmelerinde ve çoklu doku sertleşmesi (multipl skleroz) gibi nöromasküler hastalıklardaki 270 kasılmaların rahatlatılmasında da kullanılabildiği gibi küçük burkulmalarda da kullanılabilmektedir. Bu kararında, kullanım amacı özellikle beyin kaynaklı kasılmalarla sınırlı olan baklofen etken maddeli ilaçlar ile daha başka durumların tedavisinde de kullanılabilen diğer M3B grubu ilaçları farklı pazarlarda kabul etme eğilimi gösteren Komisyon, yine de bu pazar tanımını tam olarak netleştirmemiştir. Bu itibarla, bu aşamada M3B grubu ilaçlar bakımından net bir pazar tanımlaması yapmaktan kaçınılarak çeşitli pazar büyüklüğü senaryolarına bağlı olarak yapılacak analizler değerlendirme bölüm üne bırakılmıştır. H.3.2. İlgili Coğrafi Pazar 280 Devir işlemi kapsamındaki ürünlerin dağıtım ve pazarlamasına ilişkin bölgesel pazar tanımını gerektirecek hususlar bulunma dığından, ilgili coğrafi pazar Türkiye olarak belirlenmiştir . 2 Case No COMP/M.1835, Monsanto/Pharmacia&Upjohn, par:17 -19. 3 Case No COMP/M.4198, Bayer / Schering, par:13 -14. 4 Case No COMP/M.3751, Novartis/Hexal, syf:11 -12. 08-57/911-362 7 H.4.Yapılan Tespi tler ve Hukuki Değerlendirme H.4.1. Kontrol Değişikliğinin Değerlendirilmesi 290 1997/1 sayılı Tebliğ in Birleşme ve Devralma Sayılan Haller başlıklı 2. maddesinin (b) bendine göre, herhangi bir teşebbüsün ya da kişinin diğer bir teşebbüsün malvarlığını ya da ortaklık paylarının tümünü veya bir kısmını ya da kendisine yönetimde hak sahibi olma yetkisi veren araçları devralması veya kontrol etmesi 4054 sayılı Rekabetin Korunması Hakkında Kanun un 7. maddesi çerçevesinde teşebbüsler arası birleşme ve devralm a kabul edilmektedir. Tebliğ in aynı maddesi uyarınca kontrol, ayrı ayrı ya da birlikte, fiilen ya da hukuken bir teşebbüs üzerinde belirleyici etki uygulama olanağını sağlayan haklar, sözleşmeler 300 veya başka araçlarla ve özellikle bir teşebbüsün malvarl ığının tamamı veya bir kısmı üzerinde mülkiyet veya işletilmeye müsait bir kullanma hakkıyla veya bir teşebbüsün organlarının oluşumunda veya kararları üzerinde belirleyici etki sağlayan haklar veya sözleşmelerle meydana getirilebilmektedir. Yukarıda ay rıntılı olarak açıklandığı üzere, bildirime konu devralma işlemi neticesinde Sanofi -Aventis, Zentiva nın kontrolünü sağlayacak oranda hisseyi devralacak ve Zentiva nın kontrolünü tek başına elde edecektir. Öte yandan, söz konusu devrin doğal bir sonucu ola rak Zentiva nın, EİS ile sürdürdüğü ortak girişim yapısı altında Türkiye deki faaliyetlerini yürüttüğü EZ Sağlık ve EZ Kimya daki hisseleri de SA Europe 310 kontrolüne geçecek ve var olan bir ortak girişimin hissedarlık yapısı değişikliğe uğrayacaktır. Dolayıs ıyla, söz konusu devralma işlemi 1997/1 sayılı Tebliğ in 2. maddesinin birinci fıkrasının (b) bendi anlamında bir devralma işlemidir. H.4.2. Ciro ve Pazar Payı Eşiklerinin Değerlendirilmesi Yalnızca Zentiva nın faaliyet gösterdiği ilgili pazarlardaki p aylar ve cirolar aşağıdaki tabloda yer almaktadır. Tablo 3: Yalnızca Zentiva nın yer aldığı ilgili pazarlardaki ciro ve paylar (2007) 320 İlgili Pazar Ciro (YTL) Pazar Payı (%) A2B ( .) ( .) A3A ( .) ( .) A3D ( .) ( .) A7E ( .) ( .) A11A ( . ) ( .) A11B ( .) ( .) A11D ( .) ( .) A11E ( .) ( .) B1A ( .) ( .) B3A ( .) ( .) C10A ( .) ( .) D6A ( .) ( .) D8A ( .) ( .) D10A ( .) ( .) D10B ( .) ( .) G1B ( .) ( .) G1C ( .) ( .) G2B ( .) ( .) G2E ( .) ( .) G4E ( .) ( .) 08-57/911-362 8 J1C ( .) ( .) J1D ( .) ( .) J1K ( .) ( .) J2A ( .) ( .) J5B ( .) ( .) M2A ( .) ( .) N6A ( .) ( .) P3A ( .) ( .) R2A ( .) ( .) R5A ( .) ( .) V7A ( .) ( .) Tablo 4: Tarafların faaliyetlerinin çakıştığı pazarlardaki paylar ve cirolar (2007) Eczacıbaşı -Zentiva Sanofi -Aventis TOPLAM İlgili Pazar Ciro (YTL) P. P. (%) Ciro (YTL) P. P. (%) Ciro (YTL) P. P. (%) A4A ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) A10B ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) B1C ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) 1. Sıra Tedavi ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) 2. Sıra Tedavi ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) C1B ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) C8A ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) C9A ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) C9B ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) C9C ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) C9D ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) D1A ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) D1A1 ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) D1A2 ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) H2A ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) J1F ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) J1G ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) J1H ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) Penisilin G ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) Penisili n V ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) M1A ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) M3B ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) M3BA ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) M3BX ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) M5B ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) M5B3 ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) N2B ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) N3A ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) R6A ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) ( .) 1997/1 sayılı Tebliğ'in 1998/2 sayılı Tebliğ ile değişik 4. maddesinde belirtilen ciro ve pazar payı eşiklerinin aşılıp aşılmadığı incelendiğinde ve yukarıdaki tablolar birlikte değerlendirildiğinde; yalnızca Zentiva nın faaliyet gösterdiği A3D, A7E, A11E , B1A, G1C, G2E, J1K, P3A pazarlarında pazar payı; G4E, J1D pazarlarında ciro; her iki tarafın da faaliyet göstermekte olduğu A4A, C1B, J1H pazarlarında pazar payı; C9B, C9D, J1F, J1G, N2B, N3A pazarlarında ciro; ikinci sıra tedavide kullanılan B1C sınıfı ilaçlar, C9A, M3B , M5B pazarlarında ise hem pazar payı hem de ciro eşiklerinin 330 aşıldığı anlaşılmaktadır. Dolayısıyla, başvuru konusu işlem, anılan pazarlarda eşikler aşıldığından izne tabidir. Ciro ve/veya pazar payı eşiklerinin aşılmadığı ilgili pazarlar hakkında ise daha ayrıntılı değerlendirme yapılmayacaktır. 08-57/911-362 9 H.4.3. Yoğunlaşmanın Değerlendirilmesi Başvuru konusu işlemde eşikleri aşan A3D, A7E, A11E , B1A, G1C, G2E, J1K, P3A, G4E ve J1D pazarlarında devralan Sanofi -Aventis in; D1A2 pazarında ise Zentiva nın herhangi bir faaliyeti bulunmadığından bu pazarlardaki yoğunlaşmada herhangi bir 340 artış meydana gelmeyecektir. Bu nedenle, bu pazarlar açısından daha ayrıntılı bir değerlendirme yapmaya gerek görülmemiştir. Öte yandan, bu dosya kapsamındaki rekabet an alizinin, hem eşiklerin aşıldığı hem de tarafların faaliyetlerinin çakıştığı A4A, C9B, C9D, J1F, J1G, N2B, N3A, C9A, ikinci sıra tedavide kullanılan B1C sınıfı ilaçlar ın, C1B, J1H, M3B , M5B pazarlarına odaklandırılmasının yerinde olacağı düşünülmektedir. B u noktada, Komisyon un önceki kararlarında net bir şekilde ATC -3 sınıfı genişliğinde tanımlanan A4A, C9B, C9D, J1F, J1G, N2B, N3A, C9A pazarları ile ilgili değerlendirmeler dosya kapsamında yer alan ATC-3 pazar payları, ikinci sıra tedavide kullanılan B1C sınıfı ilaçlar pazarı 350 bakımından yapılacak değerlendirme ise bu dar pazardak i paylar esas alınarak yapılmış tır. Bunun yanında, C1B, J1H, M3B , M5B sınıfları hakkındaki değerlendirmeler çeşitli kapsamdaki ilgili pazar senaryoları üzerinden yürütül müştür . H.4.3.1. A4A, C9B, C9D, J1F, J1G, N2B, N3A, C9A Pazarları İle İlgili Değerlendirmeler Tablo 4 ten görüldüğü üzere, tarafların başvuru konusu devir işlemi sonrasındaki pazar payı toplamları, A4A pazarında %( ) ye ( .+ .), C9B pazarında %( ) ye ( .+ .) , C9D pazarında %( ) ye ( .+ .) , J1F pazarında %( ) ye ( .+ .) , J1G pazarında 360 %( ) ye ( .+ .) , N2B pazarında %( ) ye ( .+ .) , N3A pazarında %( ) ye ( .+ .) ve C9A pazarında ise %( ) ye ( .+ .) ulaşacaktır. Bu pazarlardaki yoğunlaşmaların rekabeti önemli derecede azaltacak nitelik ve nicelikte olmadığı kanaatine varılmıştır . H.4.3.2. B1C, C1B, M3B, M5B, J1H Sınıfları Hakkındaki Değerlendirmeler B1C grubu ilaçların oluşturduğu ikinci sıra Trombosit Agregasyon İnhibitörleri Tablo 5: Tarafların B1C sınıfında yer ala n ikinci sıra tedaviye yönelik ilaçlar pazarındaki payları Teşebbüsler Değer Bakımından Pazar Payları (İkinci Sıra, 2007, %) Sanofi -Aventis ( .) Eczacıbaşı Zentiva ( .) Sanofi -Aventis + Zentiva ( .) Sanovel ( .) Koçak ( .) Bilim ( .) Novartis ( .) Toplam 100 Tablo 5 ten de görüldüğü üzere, tarafların B1C sınıfında yer alan ikinci sıra tedaviye yönelik ilaçlar pazarındaki paylarının toplamı % ( ) ya ( .) ulaşmaktadır. Ulaşılacak 370 bu pazar payının değerlendirilmesinde pazar içindeki mevcut ve potansiyel rekabetin dinamik boyutunun da ele alınması gerekmektedir. Söz konusu sınıflandırma dahilinde Sanofi -Aventis in pazar payı 2005, 2006 ve 2007 yıllarında sı rasıyla % ( ), %( ) ve %( ) şeklinde azalarak gerçekleşirken , pazarın büyüklüğü 2006 yılında %( ) 2007 yılında %( ) artmıştır5. Sanofi -Aventis in , sayesinde büyük paya sahip olduğu Plavix adlı ilacı (2007 yılı için %( ) ) ile aynı etken maddeye (klopidogrel) sahip olan 5 Taraflarca verilen pazar payı ve ciro bilgileri IMS verilerine daya ndırılmaktadır. 08-57/911-362 10 jeneriklerin ise kısa süre içerisinde önemli miktarda pazar payına ulaştığı görülmektedir. Özellikle, 2005 yılında %( ) lük paya sahip olan Sanovel firmasının Karum adlı ürünü 2007 yılında %( ) oranında paya ulaşmış, 2006 yılında pazara giriş yapan Bilim firmasının Diloxol adlı ilacı ise 2007 yılı sonunda %( ) lük bir pay elde 380 etmiştir. İlaç sektörünün tabi olduğu düzenlemeler çerçevesinde orijinal bir ilacın jenerik rakipleri daha düşük fiyatla pazara sürülmekte ve yine yürürlükteki mevzuat uyarınca uygulanmakta olan geri ödeme sistemi ise düşük fiyatlı jenerik kullanımının artışını hedeflemektedir. Bu nedenle pazara yeni giriş yapmış olan jenerik ilaçların (jenerik kullanımının teşvik edildiği sistemlerde) kısa sürede önemli pazar paylarına ulaştığı çeşitli araştırmala rla da ortaya konmuştur . Bu bilgiler çerçevesinde orijinal bir ilaç olan Plavix in pazar payının, klopid ogrel etken maddeli jenerikler karşısında daha da azalması , şu ana kadarki gelişmeler de göz önüne alındığında, beklene bilecek bir durumdur. Bunun yanında , taraflarca verilen bilgilerden , klopidogrel etken maddeli yeni ilaçların pazara girişlerinin artacağı anlaşılmaktadır . 390 Öte yandan, ilaç harcamalarının önemli bir kısmını karşılayan Sosyal Güvenlik Kurumu ve Maliye Bakanlığı nı n yürütmekte olduğu eşdeğer fiyat uygulaması etken madde esaslı sınıflandırmaya uygundur. Maliye Bakanlığı ve Sosyal Güvenlik Kurumu nun çıkardığı sırasıyla Bütçe Uygulama Tebliği ve Sağlık Uygulama Tebliği ile çerçevesi çizilen eşdeğer fiyat uygulamasında , ilaçlar içerdikleri etken maddelere göre sınıflandırılmakta ve fiyatı en düşük olan ilacın fiyatı baz alınarak bunun %22 fazlasına kadar olan banttaki ilaçların fiyatlarının tamamı katılım payı hariç olmak üzere ilgili kurumlar tarafından ödenmektedir. T espit edilen bandın üzerinde kalan ilaçlarda, tutarın bant üzerinde kalan kısmını ise tüketici kendi cebinden karşılamaktadır. Bu 400 durumda, yoğunlaşma işlemlerinde en düşük fiyatlı jenerik ilacın orijinal ilaç sahibi tarafından devralınması geri ödeme siste mine göre ödenebilecek en yüksek fiyat seviyesinin artmasına yol açabilecektir. Ancak, bu devir işlemi kapsamındaki Plavix orijinal ilaç olup fiyatı 61,23 YTL (75 mg 28 tablet formundaki ürünün KDV hariç toptancıya satış fiyatı), bu ilacın jenerikleri olan Karum, Diloxol, Pingel ve Planor un fiyatı ise 48,98 YTL dir. Dolayısıyla, Sanofi -Aventis in devir sonrasında Zentiva nın ilacı Pingel i pazardan çekmesi ya da bu ilacın fiyatını yükseltmesi geri ödemeye tabi fiyat düzeyinde herhangi bir değişiklik meydan a getirmeyecektir. Tüm bu hususlar birlikte değerlendirildiğinde taraflar üzerinde potansiyel bir rekabet 410 baskısının var olduğu ve bu baskının da zamanla arttığı görülmektedir. Dolayısıyla söz konusu işlemin, pazarın dinamik yapısı da göz önüne alındığın da, rekabeti önemli derecede azaltmayacağı kanaatine varılmıştır . C1B grubu (Antiaritmikler) Aritmi , düzensiz kasılmalarla tanımlanan bir kalp bozukluğudur. Antiaritmikler, doğrudan kalp atışı düzensizliklerinden sorumlu olan iyonik transmembran kanallar a müdahale etmek suretiyle (genel olarak onları bloklamak suretiyle) aritmiyi azaltmak veya önlemek için kullanılmaktadırlar. 420 Tablo 6: Tarafların ve rakiplerinin C1B pazarındaki payları Teşebbüsler Değer Bakımından Pazar Payları (2007, %) Sanofi -Aventis ( .) Eczacıbaşı Zentiva ( .) Sanofi -Aventis + Zentiva ( .) Abbott ( .) Diğerleri ( .) 08-57/911-362 11 Tablo 6 dan da görüldüğü üzere, C1B sınıfı ilaçlar ATC -3 sınıflandırmasına göre ele alındığında başvuru konusu devir işlemi sonrasında taraf ların paylarının toplamı %( .) ye ( ) ulaşmaktadır. Söz konusu yoğunlaşma çok yüksek olmadığı gibi bu pazardaki en büyük rakip de % ( .) lük payla Abbot olarak ortaya çıkmaktadır. Dolayısıyla ATC -3 e göre tanımlanan bir pazarda devir sonrasındaki yoğunla şmanın rekabeti önemli ölçüde azaltacak sonuç doğurmayacağı anlaşılmaktadır . Öte yandan, pazarın daha dar tanımlanması gerekse bile , tarafların faaliyetleri ATC -4 sınıflandırmasına göre çakışmamakta ve Sanofi -Aventis in ürünü Cordarone C1BD, 430 Zentiva nın Me xitil i ise C1BB gruplarında yer almakta olup farklı etken maddeler (sırasıyla amiodaron ve meksiletin ) içermektedir. M3B grubu (Merkezi etkili kas gevşeticiler) Tablo 7: Tarafların ve rakiplerinin M3B pazarındaki payları Pazardaki Oyuncular Değer Bakımın dan Pazar Payları 2007 , (%) Sanofi -Aventis ( .) Eczacıbaşı Zentiva ( .) Sanofi -Aventis + Zentiva ( .) Bilim ( .) Frik ( .) Novartis ( .) Santa Farma ( .) Nevzat ( .) Diğerleri ( .) Yukarıdaki tablodan görüldüğü üzere M3B grubu ilaçlar bakımından tarafların pazar payı toplamları % ( ) ( + .) olmaktadır. Ayrıca, Sanofi -Aventis in pazar payı 2005 yılında % ( ) seviyesindeyken 2007 yılında % ( ) seviyesine düşmüş ve 2006 yılında bu pazara giriş yapan Zentiva 2007 yılında % ( ) paya ulaşarak bir anlamda S anofi - 440 Aventis in payındaki azalmanın temel nedenini oluşturmuştur. Ayrıca, pazara son 3 yılda giriş yapan yeni ürünler önemli pazar paylarına ulaşmış ve pazarda birçok rakip , faaliyet gösterir hale gelmiştir. Bu hususların, devir sonrasında bu pazardaki re kabetin önemli ölçüde azalacağı yönündeki olası endişeleri giderir nitelikte olduğu düşünülmektedir. Diğer taraftan ilgili pazar bölümünde üzerinde durulduğu gibi baklofen etken maddeli ilaçların dışarıda tutulduğu M3B grubu ilaçların oluşturduğu daha dar bir pazarda dahi tarafların pazar payı toplamlarının % ( ) seviyesinde kaldığı görülmektedir. Öte yandan dosya kapsamındaki bilgilere göre sadece tiyokolsikosid etken maddeli 450 ilaçların yer aldığı en dar pazar tanımlamasında ise tarafların pazar payı topla mları %( ) seviyesine ulaşmaktadır. Bu durumda tarafların en yakın rakibi konumundaki Bilim in pazar payı % ( ) iken diğer rakipler olan Mustafa Nevzat, Santa Farma ve Aliraif in sırasıyla %( ) , %( ) ve %( ) paya sahip olduğu görülmektedir. Ancak, Sanofi -Aventis 2005 yılında etken madde bazlı bir pazar tanımlamasına göre %( ) paya sahip iken 2007 yılında payının %( ) seviyesine düşmüş olması, bununla beraber 2006 yılında pazara giriş yapan Zentiva ve Mustafa Nevzat ın 2007 yılında sırasıyla %( ) ve %%( ) paya ulaşması, ayrıca 2005 yılında %( ) paya sahip olan Bilim in 2007 yılında pazarın %( ) ünü elde etmesi gibi hususlar söz konusu etken madde bazlı pazar tanımında bile pazarda dinamik bir rekabetin varlığını doğrular 460 niteliktedir. Bu nedenlerle başvuru ko nusu devir işleminin bu pazardaki rekabeti önemli ölçüde azaltmayacağı kanaatine varılmıştır . 08-57/911-362 12 M5B grubu (Kemik Kalsiyum Düzenleyicileri) Tablo 8: Tarafların ve rakiplerinin M5B pazarındaki payları Pazardaki Oyuncular Değer Bakımından Pazar Payları 2 007 (%) Sanofi -Aventis ( .) EczacıbaşıZentiva ( .) Sanofi -Aventis + Zentiva ( .) Novartis ( .) M.S.D. ( .) Servier ( .) Diğerleri ( .) Tarafların ATC -3 grubu dikkate alınarak belirlenebilecek olan pazarda toplam % ( ) ( .+ .) paya sahip olduğu anlaşılmaktadır. Ayrıca Novartis, M.S.D. ve Servier gibi 470 önemli rakipler başta olmak üzere çok sayıda rakibin bulunuyor olması ATC -3 sınıfına göre belirlenen bir pazarda rekabetin önemli derecede azalmayacağı değerlendirmesi yapılmıştır . Buna karşın, daha dar bir pazar tanımlaması yapıldığı durumda ATC -4 sınıfı M5B3 grubu ilaçlar bakımından tarafların faaliyetlerinde yine çakışma bulunduğu, tarafların buna göre hesaplanan pazar payı toplamlarının ise % ( ) e ( + ) ulaştığı anlaşıl maktadır. Ancak bu durumda da Merck&Co, Sanovel ve İbrahim gibi rakiplerin sırasıyla % ( ), %( ) ve % ( ) paya sahip olması, ayrıca dört küçük rakibin daha pazarda faaliyet göstermesi, daralmakta olan M5B3 pazarında da devrin taraflarının pazar payı toplamla rının düşme eğiliminde olması (2005 yılında %( ) , 2006 da %( ), 2007 de %( ) ), tarafların ilaçlarının farklı etken maddelere sahip olması (daha dar bir 480 pazar tanımlamasına gerek bırakmaması) gibi hususlar göz önünde bulundurulduğunda , ATC -4 sınıfına göre t anımlanabilecek bir pazarda dahi rekabetin önemli ölçüde azalmayacağı kanaatine varılmıştır . J1H grubu (Orta ve Dar Spektrumlu Penisilinler) EphMRA tarafından yapılan ATC sınıflandırması çerçevesinde J1H kategorisinde yer alan ürünler orta ve dar spekt rumlu penisilinler olarak tanımlanmıştır. Bu kategorideki penisilinler ve diğerleri beta laktam antibiyotikler kategorisindedir. 490 Penisilinler, güçlü bakterisit etkileri yanında toksisiteleri nispeten düşük olan ve sık kullanılan doğal ve yarı sentetik an tibiyotiklerdir. İlk olarak 1929'da A. Fleming tarafından doğal penisilin bulunmuş ve ilerleyen zaman içerisinde doğal penisilinlerin çeşitli sakıncalarını düzelten yarı sentetik penisilinler geliştirilmiştir. Yarı sentetik penisilinler ya doğal penisilini n yapısının kimyasal manüplasyonlarla değiştirilmesi ya da çoğu zaman olduğu gibi penisilin molekülünde ana iskeleti oluşturan 6 - aminopenisilanik aside uygun bir yan zincir eklenmesi ile elde edilirler6. J1H kategorisinde yer alan penisilinler, genellikle belirli bakterilerin sebep olduğu çok çeşitli türdeki enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaktadır. 500 J1H kategorisinde yer alan penisilinler, doğal ve yarı sentetik penisilinlerdir. Doğal penisilinler ise P enisilin G (yalnızca enjeksiyon yöntemi ile uygu lanabilen doğal penisilin) ve P enisilin V (yalnızca oral yoldan kullanılabilen doğal penisilin) alt kategorilerine ayrılırlar. J1H kategorisinde çok sayıda penisilin grubu bulunmasına rağmen Türkiye'de teşebbüslerin daha çok penisilin G ve penisilin V paza rında yer aldıkları görülmektedir. Türkiye pazarındaki J1H ATC -3 grubu ile ilgili aşağıdaki gibi bir tablo bulunmaktadır: 6 "Antibiyotiklerin sınıflandırılması ve sınıf özellikleri", http://kbb.uludag.edu.tr/antibiyotik05.htm 08-57/911-362 13 Tablo 9: J1H sınıfı ilaçların ciro dağılımı 510 YTL/07 J1H ORTA/DAR SPEKTRUMLU PENİSİLİNLER ( ) PENIC ILLIN V ( ) PEN OS (ECZACIBAŞI ZENTİVA) ( ) CLIACIL (SANOFİ AVENTİS) ( ) PENICILLIN G ( ) IECILLINE ( ) DEPOSILIN ( ) DEVAPEN ( ) PENICILLINE G ( ) KRISTAPEN ( ) PENCAI N K ( ) PENSILINA ( ) PENTIN ( ) KRISTASIL ( ) PENADUR ( ) BENZAPEN ( ) PROKAIN PENICILLIN ( ) PENCRIST ( ) PENICILLINE ( ) PROCILIN 800 ( ) PRONAPEN ( ) PROCAINE ( ) PENCAIN K ( ) AZIDOCILLIN ( ) LONGATREN ( ) FLUCLOXACILLIN ( ) FLIX ( ) FLOKSIN ( ) Yukarıdaki tablodan da görülebileceği gibi J1H pazarının % ( )'unu Penisilin G ve Penisilin V grubu ilaçlar oluşturmaktadır. Penisilin V grubundaki ilaçların toplam pazar içerisindeki payı % ( )'dir ve Penisilin V ayrı bir pazar olarak ele alındığı durumda devralma tarafı teşebbüslerin pazar payı %( ) 'e çıkmaktadır. Bu aşamada, Penisilin G ile Penis ilin V'nin ayrı bir pazar oluşturup oluşturmadığının ve diğer penisilin ile antibiyotik gruplarının bu pazarda yer alan ilaçlarla ikame olup olmadığının incelenmesi yerinde olacaktır. Öncelikle tarafların ürünleri olan ve Penisilin V grubunda yer alan Pen-os ve Cliacil in, farklı tuzları içeren etken maddeleri içermeleri nedeniyle, Sosyal Güvenlik Kurumunca eşdeğer ilaç olarak kabul edilmediği taraflarca ifade edilmiştir. 520 Penisilin V ile ilgili tıp literatürde yer alan bazı ifadelere yer vermek konun anlaşılabilmesi bakımından önem taşımaktadır. Antibiyotik ilaçların hangi hastalıkların tedavisinde kullanılabileceğini gösteren bir tabloda7 Penisilin V'nin Gram -Pozitif Kokuslar grubunda yer alan Sapph. Aureus ve epididimis [Penisilin G'ye duyarlı (seyrek) ( Pelisilinaz üretmeyen)] bakterilerinden kaynaklanan hastalıkların tedavisinde Penisilin G ile birlikte kullanılabileceği bu tedavi yöntemi için ayrıca Sefalosporin 1, Vankomisin, Klindamisin, Eritromisin ve Fluorokinolonlar'ın da kullanılabileceği 7 Oğuz KAYAALP, "2. Bölüm: Antibiyotikler ve Diğer Kemoterapotikler (p. 143 -166)", Tıbbi Farmakoloji, Hacettepe - Taş Kitapçılık Ltd. Şti., 11. Baskı, 2005. 08-57/911-362 14 belirtil miştir. Penisilin V'nin kullanıldığı Strep. Pyogenes (grup A) ve grup C ve G bakterilerinden kaynaklanan hastalıklarda ise bu grup etken maddeyi ihtiva eden ilaçların yanı sıra , yine Penisilin G, Amoksisilin, Sefalosporin 1, Vankomisin, 530 Makrolidler ve Klin damisin'in de kullanılabileceği ifade edilmiştir. Öte yandan, raportörlerce konu ile ilgili söz konusu ilaçlar konusunda uzman olan eczacılık ve tıp fakülteleri yetkilileri ile çeşitli görüşmeler yapılmıştır: - Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Far masötik Kimya Anabilim Dalı Öğretim Üyesi ( ..) ile 23.9.2008 tarihinde yapılan görüşmede: "Penisilin V ile Penisilin G ürünlerinin kimyasal yapıları farklıdır. Penisilin V, mide asidine karşı Penisilin G den daha dayanıklıdır. Bu nedenle oral yolla kullanımı söz konusudur. Ancak Penisilin G oral şeklinin intestinal kanalda çok zayıf absorbe olması 540 nedeniyle oral doz miktarı çok yüksektir (Parenteral dozun yaklaşık 5 misli). Penisilin G nin vücutta çabuk eliminasyona uğrayarak itrah edilmesi nedeniy le daha uzun etkili yani depo şekilleri hazırlanmıştır. Depo penisilinlerden Penisilin G Benzatin genellikle profilaksi amacıyla kullanılabilmektedir. Buna karşılık Penisilin V'nin böyle bir formülasyonu söz konusu değildir. Bir ilacı sürekli enjeksiyonl a almak hastayı rahatsız eder. Genel olarak aynı mikroorganizmalara karşı kullanılmakla birlikte, Penisilin G nin depo etkisine (yavaş salınım özelliği sayesinde ilacın daha uzun süre etkili olabilmesi) neden olması sayesinde hastayı daha uzun süre korum a niteliği bulunmaktadır. Ancak Penisilin V nin 550 böyle bir özelliği yoktur. Penisilin V ağızdan alındığı için alımı kolaydır; hasta kendi başına kullanabilir ancak enjeksiyon yöntemine sahip Penisilin G için bir doktor, hemşire, bakıcı vs. gözetimi gereklid ir. Öte yandan kolayca yemek yiyemeyen bir hastaya oral yolla Penisilin V verilmesi tercih edilmeyebilecektir. Penisilin V nin etki ettiği mikroorganizmalara karşı etkili olan başka antibiyotiklerde vardır. Penisilin yerine o mikroorganizmaya etkinse - başka antibiyotikler de kullanılabilir. Ancak daha pahalı bir tedavi olacaktır. Penisilin V ile Penisilin G gibi ürünler fiyat olarak diğer antibiyotiklerden çok daha 560 uygun olduğu için diğer antibiyotiklere nazaran tercih edilebilmektedir. Özellikle hastan ın sosyal güvenlik koruması kapsamında olup olmaması fiyat duyarlılığı açısından önemlidir. Hastanın durumunu dikkate alan doktorun deneyimi, Penisilin V ve Penisilin G arasındaki tercihi etkileyebilmektedir. Öte yandan Penisilin ler az toksik ve yan etkis i en az olan antibiyotiklerdendir. Hamilelerde de kullanılmaktadır. Bu gibi nedenler de Penisilinlerin kullanımda önceliğe sahip olmasına yol açabilir. İlk bakışta Penisilin G ile Penisilin V nin -etki ettikleri mikroorganizmalar bakımından - arasındaki te k fark, Penisilin G nin bel soğukluğuna neden olan Neisseria adlı mikroorganizmaya etkisinin Penisilin V ye göre 5 -10 kat daha güçlü olmasıdır. 570 - Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Enfeksiyon Hastalıkları Ünitesi öğretim üyesi ( ..) ile 25.9.2008 tarihinde yapılan görüşmede: 08-57/911-362 15 Penisilin G ürünleri arasında Kristalize penisilin (günde 6 -8 kez damardan verilmesi gerektiğinden yalnızca hastanede kullanılması uygun), prokain penisilin (sabah -akşam 580 kas içine), ve benzati n penisilin (romatizmaya karşı korunma amacıyla ve ay beta hemolitik steptokoklara bağlı boğaz infeksiyonlarında kullanılmakta depo türevi niteliğine sahip ve kas içine zerk edilir) bulunmaktadır. Penisilin V olarak ağız yoluyla alınan fenoksimetil penis ilin olup [üst solunum yolu enfeksiyonlarında (beta enfeksiyonları, orta kulak iltihabında, sinüzitte, oksijensiz ortamda çoğalan mikropların oluşturduğu akciğer infeksiyonlarında, pnömokok bakterisine karşı] ürünleri bulunmaktadır. Bunlar dışında penisili n türevi geniş bir ilaç portföyü vardır, ancak asıl Pensilinler bu bahsedilenlerdir. Penisilin G ürünleri yeni antibiyotikler çıkmasına rağmen hala kullanılabilmektedir. 590 Penisilin V erişkinlerde pek kullanılmamaktadır. Benzatinin tercih edilmesinin nedeni bir kere uygulamanın yeterli olmasıdır. Genel olarak üst solunum yolları enfeksiyonlarında kullanılan Penisilin V için uzun süreli ( ortalama 10 gün) bir kullanım gerekmektedir. Her antibiyotiğin belirli bir mikrop spektrumu vardır. Her hastalık için e n dar spektrumda ilaçlar kullanılması tercih edilmelidir. Günümüzde A grubu Beta hemolitik streptokoklar, pnömokoklar ( zatürree ), oksijensiz ortamda çoğalan mikroplar gibi alanlarda Penisilin etkilidir. Ancak bu alanlar dışında Penisilin in etkisi azalmışt ır. Dolayısıyla mevcut durumda Penisilin in spektrumu dardır. 600 Penisilin V için ciddi bir alerjik reaksiyon riski bulunmamaktadır. Penisilin G ise ciddi olabilecek alerjik reaksiyon riskine sahiptir. Kullanılmadan önce mutlaka gerekli alerji testlerinin y apılması gerekmektedir. Penisilin V pazarının büyüyeceği düşünülmemektedir. Söz konusu pazarın giderek küçülmesi beklenmektedir. Özellikle üst solunum yolu enfeksiyonlarında beta -laktamaz inhibitörlü penisilinler (ampisilin -sulbaktam, amoksisilin - klavul onik asit), sefalosporinler (sefuroksim aksetil, sefaklor), makrolidler (eritromisin, klaritromisin, azitromisin) türü ürünler büyük oranda Penisilin in yerini almıştır. Üniversite hastanelerinde Penisilin kullanımı daha yüksektir. 610 Üniversite dışı sağlık s ektöründe Penisilin pek tercih edilmemektedir, yeni antibiyotikler daha çekici gelmektedir. Doktor, üst solunum yolu enfeksiyonu bulunan bir hastada hem penisilin türevi ilaçları hem de sefalosporin ve makrolid gibi antibiyotikleri kullanabilecektir. Dolay ısıyla, Penisilin V ürünlerinin alternatifleri bulunmaktadır. - 25.9.2008 tarihinde Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları Ana Bilim Dalı öğretim üyesi ( ..) ile yapılan görüşmede: Ağız yoluyla alınan Penisilin sınıflandırması içine hem doğal hem de semi sentetik Penisilinler girer. Bahse konu Penisilin V kategorisindeki ilaçlar doğal Penisilin lerdir. 620 Ancak bu ilaçların ikamesi olarak birçok Semi -sentetik Penisilin vardır. Penisilin günümüzde geçmişe oranla çok daha dar alanlarda kullanılan bir ilaçtır. Söz konusu Penisilin V grubu ilaçların işlevinden daha fazla işleve sahip ilaçlar da bulunmaktadır. Penisilin V nin etkin olup da Penisilin G nin etkin olmadığı alan bulunmamaktadır. Öte yandan Penisilin G nin etkin olup da Penisilin V nin etkin olmadığı alanlar vardır. Penisinler boğaz enfeksiyonları, şarbon, bel soğukluğu gibi bazı cinsel yolla bulaşan hastalıklar ile difteri enfeksiyonlarında kullanılır. Bunlar içinde doğal Penisilinlerin tercih edildiği enfeksiyonlar B eta enfeksiyonları, bazı toplum kökenli zatürree türleri ve 08-57/911-362 16 menenjittir. Ancak bu hastalıkların ciddi formlarında parenteral yollar tercih 630 edilmektedir. Dolayısıyla oral Penisilinlerin kullanım alanları oldukça sınırlıdır. Penisilin V nin kullanıldığı teda vilerde Penisilin G nin ikame olduğu bilinmektedir. Buna ek olarak Penisilin V nin etkin olduğu enfeksiyonların çoğunda semi -sentetik penisilinlerin de etkin olduğu bilinmektedir. Penisilin V enfeksiyon tedavilerinde genellikle 2. sırada bir alternatif te davi yöntemi olarak kullanılmaktadır. Penisilin kullanmayı tercih eden bir doktorun Penisilin G yerine Penisilin V kullanmak zorunda olduğu tek durum hastada Penisilin G ye karşı oluşacak ağır alerjik reaksiyondur; bu durumun oluşma olasılığı ise çok düşü ktür. Ağız yoluyla alınan Penisilin V nin alerjik reaksiyona neden olma ihtimali çok daha düşüktür. 640 Penisilin G nin neden olabileceği alerjik reaksiyonun temel nedeni ilacın içeriği değil veriliş dozundaki yoğunluktur. hususlarına değinilmiştir. Yukarıd aki ifadelerden de anlaşılacağı üzere Penisilin G ve Penisilin V çoğunlukla aynı hastalıklar için kullanılan ancak farklı formülasyon ve kullanım niteliğine sahip ilaçlardır. Penisilin G enjeksiyon yöntemiyle bir sağlık çalışanı tarafından uygulanabilen bi r ilaç formu iken Penisilin V yalnızca oral yolla alınabilen bir ilaçtır. Bu durum söz konusu ilaçların seçiminde: - hastalığın niteliği veya şiddeti, 650 - sağlık çalışanı tarafından uygulanabilme imkanı ile - hastanın penisiline olan alerjisi gibi hususl arın göz önüne alınmasını gerektirmektedir. İlaç sektöründe kimi zaman enjekte edilebilen ilaçlar ile oral yollardan alınan ilaçlar ayrı pazarlar olarak ele alınmıştır. Örneğin Komisyon Pfizer -Pharmacia8 devralmasında erektil fonksiyon bozukluğu tedavisind e kullanılan Viagra (oral kullanım) ile Caverjet'i (enjeksiyon yolu ile kullanım) farklı pazarlarda ele almıştır. Ne var ki, Komisyon'un bu yaklaşımı anılan 660 devralma işlemi ile sınırlı kalmış herhangi bir genellik arz etmemiştir. Şu ana kadar verilen bil giler çerçevesinde Penisilin V'nin çeşitli tedavilerde yerine kullanılabilse de Penisilin G kadar etkili bir ilaç olmadığı sonucuna ulaşılmış, Penisilin V yerine pek çok antibiyotiğin kullanılabildiği de anlaşılmıştır. En azından orta ve dar spektrumlu bir antibiyotik olan Penisilin V yerine geniş spektrumlu antibiyotikler kolaylıkla kullanılabilmektedir. Bunun yanında antibiyotik pazarı bakterilerin çeşitli ilaçlara direnç kazanması nedeniyle sürekli olarak yeni ürünlerin pazara sürüldüğü dinamik bir yapıy a sahiptir. Bu nedenle tarafların devralma işlemi sonrası Penisilin V pazarında elde edeceği % ( )'lük pazar payının antibiyotik pazarında çok düşük bir 670 rakama tekabül etmesinden hareketle işlemin önemli bir yoğunlaşmaya neden olmayacağı kanaatine varılmışt ır. I. SONUÇ Düzenlenen rapora ve incelenen dosya kapsamına göre , bildirim konusu işlemin, 4054 sayılı Kanun un 7. maddesi ve bu maddeye dayanılarak çıkarılan 1997/1 sayılı Rekabet Kurulu ndan İzin Alınması Gereken Birleşme ve Devralmalar Hakkında Tebliğ kapsamında izne tabi olduğuna, işlem sonucunda aynı Kanun maddesinde 8 Case No COMP/M.2922, Pfizer/Pharmacia 08-57/911-362 17 belirtilen nitelikte hakim durum yaratılmasının veya mevcut hakim durumun 680 güçlendirilmesinin ve böylece rekabetin önemli ölçüde azaltılmasının söz konusu olmadığına, bu nedenle bildir im konusu işleme izin verilmesine OYBİRLİĞİ ile karar verilmiştir.