MADDE 5- (1) Merkezin amaçları şunlardır: a) İlaç sektöründe yenilikçi uygulamaları bünyesinde bulunduran ve hesaplamalı ilaç tasarımı alanında ulusal ve uluslararası söz sahibi olacak bir merkezin hayata geçmesiyle ülkemizin biyoteknoloji alanında uluslararası rekabet edebilirliğine ve küresel değer zincirinde ön plana çıkmasına katkı sağlamak. b) Sanayi ve teknoloji stratejisinde kritik teknoloji olarak tespit edilen biyoteknoloji alanında, hedeflenen atılımın yapabilmesi ve küresel çapta etkiye sahip bir oyuncu olunabilmesi için Ar-Ge, üretim, istihdam ve ihracat odaklı bir vizyonla hareket edilerek ülkemizin genel anlamda yenilikçilik ve Ar-Ge potansiyelinin kullanılmasına katkı sağlamak. c) Global ilaç sektöründe giderek daha da önemi artan hesaplamalı ilaç tasarımı alanında ülkemizin yenilik kapasitesini artıracak ve sektörel dönüşümü destekleyecek bir merkezin hayata geçirilmesini sağlamak. ç) Dünya çapında, benzer alanda faaliyet gösteren kuruluşlarla iş birliği yapmak, bilimsel faaliyetler yoluyla Türkiye’nin ilaç tasarımı ve keşfi potansiyelini arttırmak. d) Uluslararası araştırmacıları Merkez kapsamında faaliyet göstermeleri amacıyla ülkemize davet etmek, nitelikli araştırmacılardan tecrübe kazanırken, kariyerleri başındaki araştırmacılara tecrübe aktarmak. e) Merkezin faaliyet alanlarına giren konularda eğitim yapmak, görgü ve bilgisini geliştirmek üzere yurt dışına araştırmacı göndermek ve yurt dışından bu amaçla gelen araştırmacıları davet veya kabul etmek. f) İlgili mevzuat hükümleri kapsamında; ilaç tasarım, geliştirme, sentez gibi alanlarda eğitim ve sertifika programları düzenlemek, ulusal ve uluslararası düzeyde seminer, konferans, kongre, sempozyum gibi bilimsel toplantılar düzenlemek ve bu gibi ulusal ve uluslararası faaliyetlere katılım sağlamak. g) Ülkemizin yenilikçi ilaç geliştiren ve bu ilaçları üreterek pazarlayan ülkelerden biri olmasına katkıda bulunmak. ğ) İn siliko, in vitro ve in vivo araştırmaları tek çatı altına toplamak. h) Klinik öncesi testler ve preklinik testlerde başarılı olacak moleküllerin klinik faz çalışmalarına aktarılması ile ilgili araştırma ve çalışmalar yapmak. ı) Ülkemizde farmakoloji, farmasötik tıp, moleküler biyoloji, genetik, medisinal kimya, yazılım mühendisliği, biyomedikal mühendislik ve ilgili diğer sektörlerde görev alan farklı uzmanlık alanındaki araştırmacıların çalışmalarını üst düzeye çıkarabilecekleri ve sektörler arası iş birliğini geliştirebilecekleri, ilaç teknolojilerini içeren tüm bilgilerin ilaç molekül kütüphaneleri, yazılımlar, ilaç envanterleri konusunda faaliyet gösteren herkesin ulaşabileceği bir bilgi erişim ve Ar-Ge mekanizması kurulmasını sağlamak. Merkezin faaliyet alanları